Органическая химия, стр. 20
Семидесятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: SYNTHESIS OF N-PROTECTED a-AMINO ACIDS FROM N-(BENZYLOXYCARBONYL)-L-SERINE VIA ITS 3-LACTONE: N-(BENZYLOXYCARBONYL)-i-(PYRAZOL-1-YL)-L-ALANINE; SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXY-CARBONYL-L-SERINE LACTONE AND THE p-TOLUENESULFONIC ACID SALT OF (S)-3-AMINO-2-OXETANONE; 1,1-DIMETHYLETHYL (S)- OR (R)-4-FORMYL-2.2-DIMETHYL-3-OXAZOLI Dl N ECARBOXYLATE: A USEFUL SERINAL DERIVATIVE; N-(BENZYLOXYCARBONYL)-L-VINYLGLYCINE METHYL ESTER; (R)-(-)-10-METHYL-1(9)-OCTAL-2-ONE; (R,R)-1,2-DIPHENYL-l ,2-ETHANEDIOL (STILBENE DIOL); A STABLE CHIRAL 1,4-DIHYDRO-PYRIDINE EQUIVALENT FOR THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PIPERIDINES: 2-CYANO-6-PHENYLOXAZOLO-PIPERIDINE; (S)-(-)- AND (R)-(+)-1,1-BI-2-NAPHTHOL; 3,4-DIETHYLPYRROLE AN...
2.71М, ENG.
Шестьдесят девятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: LIPASE-CATALYZED KINETIC RESOLUTION OF ALCOHOLS VIA CHLOROACETATE ESTERS: (-)-(1 R,2S)-trans-2-PHENYLCYCLO-HEXANOL AND (+)-(1S,2R)-trans-2-PHENYLCYCLOHEXANOL; ENANTIOMERICALLY PURE ETHYL (R)- AND (SJ-2-FLUORO-HEXANOATE BY ENZYME-CATALYZED KINETIC RESOLUTION; ENANTIOSELECTIVE SAPONIFICATION WITH PIG LIVER ESTERASE (PLE): (1S,2S,3R)- 3-HYDROXY-2-NITROCYCLOHEXYL ACETATE; DIASTEREOSELECTIVE FORMATION OF a-METHOXYCARBONYL LACTONES THROUGH AN INTRAMOLECULAR DIELS-ALDER REACTION: (4RS,4aRS,6RS,8aRS)-, (4S,4aS,6S,8aS)- AND (4R,4aR,6R,8aR)-4-METHOXY-CARBONYL-1,1,6-TRIMETHYL-1,4,4a,5,6,7,8,8a-OCTAHYDRO-2,3-BENZOPYRONE [rac-5, (+)-5, and (-)-5]; STEREOSELECTIVE 1,4-FUNCTIONAL-IZATIONS OF CONJUGATED DIENES: ...
2.96М, ENG.
Шестьдесят восьмой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: 1-TRIMETHYLSILYLDIA ZOMETHANE; (PHENYLTHIO)NITROMETHANE; REPARATION AND USE OF LITHIUM ACETYLIDE: 1-METHYL-2-ETHYNYL-endo-33-DIMETHYL-2-NORB0RNAN0L; ACETYLTRIMETHYLSILANE; 3-BUTYLCYCLOBUTENONE; VICINAL DICARBOXYLATION OF AN ALKENE: cis-l-METHYLCYCLO-PENTANE-1.2-DICARB0XYLIC ACID; ENANTIOSELECTIVE OXIDATION OF A SULFIDE: (S)-(-)-METHYL p-TOLYL SULFOXIDE; YEAST REDUCTION OF 2 ,2-DIMETHYL-CYCLOHEXANE-l ,3-DIONE : (S)-(+)-3-HYDROXY-2,2-DIMETHYL-CYCLOHEXANONE; DIRECTED HOMOGENEOUS HYDROGENATION: METHYL anti-3-HYDROXY-2-METHYLPENTANOATE; (S) -4-(PHENYLMETHYL)-2-0XA20LIDIN0NE; DIASTEREOSELECTIVE ALDOL CONDENSATION USING A CHIRAL OXAZOLIDINONE AUXILIARY: (2S*,3S*)-3-HYDR0XY-3-PHENYL-2-METHYLPROPANOIC ACI...
1.57М, ENG.
Шестьдесят седьмой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: 1,4-FUNCTIONALIZATION OF 1,3-DIENES VIA PALLADIUM-CATALYZED CHLORO-ACETOXYLATION AND ALLELIC AMINATION: 1-ACET0XY-4-DIETHYLAMIN0-2-BUTENE AND 1-ACET0XY-4-BENZYLAMIN0-2-BUTENE; PALLADIUM(O)-CATALYZED syn-1,4-ADDITION OF CARBOXYLIC ACIDS TO CYCLOPENTADIENE MONOEPOXIDE: cis-3-ACETOXY-5-HYDR0XYCYCL0PENT-1-ENE; 4,4-DIMETHYL-2-CYCL0PENTEN-l;0NE; a-DIPHENYLMETHYLSILYLATION OF ESTER ENOLATES: 2-METHYL-2-UNDECENE FROM ETHYL DECANOATE; N-BENZYL-N-METHOXYMETHYL-N-(TRIMETHYLSILYL)METHYLAMINE AS AN AZOMETHINE YLIDE EQUIVALENT: 2,6-DI0X0-l-PHENYL-4-BENZYL-l,4- DIAZABICYCLO[3.3.0]OCTANE; ALKYLATIONS USING HEXACARBONYL-(PROPARGYLIUM)DICOBALT SALTS: 2-(l-METHYL-2-PR0PYNYL)-CYCLOHEXANONE; ETHYNYL p-TOLYL SULFONE; ...
1.58М, ENG.
Шестьдесят шестой номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: APROTIC DOUBLE MICHAEL ADDITION: PREPARATION OF 1,3-DIMETHYL-5-0X0BICYCL0[2.2.2]OCTANE-2-CARBOXYLIC ACID; COPPER-CATALYZED CONJUGATE ADDITION OF A ZINC HOMOENOLATE: LTHYL 3-[3-(TRIMETHYLSILYLOXY)CYCLOHEX-2-ENYL)]PR0PIONATE; CONJUGATE ADDITION/CYCLI ZATION OF A CYANOCUPRATE: 2-CAR BOMETHOXY-3-VINYLCYCLOPENTANONE; PALLADIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF CONJUGATED OIENES: (5Z,7E)-5,7-HEXADECADIENE; SYNTHESIS OF BIARYLS VIA PALLADIUM-CROSS COUPLING: 2-METHYL-4'-NITROBIPHENYL; VINYL RADICAL CYCLI ZATION VIA ADDITION OF TIN RADICALS TO TRIPLE BONDS; CYCLOPENTANONES FROM CARBOXYLIC ACIDS VIA INTRAMOLECULAR ACYLATION OF ALKYLSILANES: 2-METHYL-2-VINYLCYCL0PENTAN0NE. И некоторые другие. Всего рассмотрено 28 соеди...
1.91М, ENG.
Шестьдесят пятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: A GENERAL SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF CONJUGATED DIENES FROM OLEFINS USING BROMOMETHANESULFONYL BROMIDE: 1,2-DI METHYLENECYCLOHEXANE; PREPARATION AND INVERSE ELECTRON DEMAND DIELS-ALDER REACTION OF AN ELECTRON-DEFICIENT DIENE: METHYL 2-0X0-5,6,7.8-TETRAHYDR0-2H-1-BENZOPYRAN-3-CARB0XYLATE; AMBIENT TEMPERATURE ULLMANN REACTION: 4,5,4',5'-TETRAMETHOXY-1,Г-BIPHENYL-2,2'-DICARBOXALDEHYDE; GEMINAL ACYLATION-ALKYLATION AT A CARBONYL CENTER USING DIETHYL N-BENZYLIDENEAM1NOMETHYLPHOSPH0NATE: PREPARATION OF 2-METHYL-2-PHENYL-4-PENTENAL; 4-ACETOXYAZETIDIN-2-0NE: SYNTHESIS OF A KEY BETA-LACTAM INTERMEDIATE BY A [2 + 2] CYCLOADDITION ROUTE; 1,3-DI METHYL-3-METHOXY-4-PHENYL-AZETIDINONE. И некоторые д...
2.21М, ENG.
Шестьдесят четвертый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: ELECTROPHIL1С N-AMINATION OF IMIDE SODIUM SALTS WITH O-DIPHENYLPHOS-PHINYLHYDROXYLAMINE (DPH): 7-AMINOTHEOPHYLLINE; ETHYL 4-HYDR0XYCR0T0NATE; ETHYL ISOCROTONATE; FORMYL TRANSFER TO GRIGNARD REAGENTS: 3-PHENYLPROPIONALDEHYDE; a-HYDROXY KETONES FROM THE OXIDATION OF ENOL SILYL ETHERS WITH m-CHLOROPERBENZOIC ACID: 6-HYDROXY-3,5,5-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-I-ONE; HYDROXYLATION OF ENOLATES WITH OXODIPEROXYMOLYBDENUM(PYRIDINE)-(HEXAMETHYLPHOSPHOR1С TRIAMIDE), HoOr-PyHMPA (HoOPH): l,7,7-TRIMETHYL-3-HYDROXY-BICYCL0[2.2.1]HEPTAN-2-0NE. И некоторые другие. Всего рассмотрено 32 соединения.
1.76М, ENG.
Шестьдесят третий номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: L-VALINOL; OPTICALLY ACTIVE EPOXIDES FROM VICINAL DIOLS VIA VICINAL ACETOXY BROMIDES: THE ENANTIOMERIC METHYLOXIRANES; CYCLOPROPANONE ETHYL HEMIACETAL FROM ETHYL 3-CHLOROPROPANOATE; HEXAFLUOROACETONE; tert-BUTOXYCARBONYLATION OF AMINO ACIDS AND THEIR DERIVATIVES: N-tert-BUTOXYCARBONYL-L-PHENYLALANINE; N-tert-BUTOXYCARBONYL-L-PHENYLALANINE; PEPTIDE SYNTHESIS USING l-(4-CHL0R0PHENYL)-3-(4'-METHYL-l'-PIPERAZINYL)-2-PR0PYN-1-0NE AS REAGENT: BENZYLOXYCARBONYL-L-ALANYL-L-CYSTEINE METHYL ESTER AND BENZYLOXYCARBONYL-L-ASPARTYL-Uert-BUTYL ESTER)-L-PHENYLALANYL-L-VALINE METHYL ESTER; ESTERIFICATION OF CARBOXYLIC ACIDS WITH DICYCL0HEXYLCARB0DIIMIDE-4-DIMETHYLAMINOPYRIDINE: tert-BUTYL ETHYL FUMARATE. И некото...
2.17М, ENG.
Шестьдесят второй номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: Z-1-IODOHEXENE; A GENERAL SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF METHYL KETONES FROM TERMINAL OLEFINS: 2-DECANONE; (?)-ALKYL-(?),(?)-UNSATURATED ESTERS FROM ENOL PHOSPHATES OF (?)-KETO ESTERS: METHYL 2-METHYL-1-CYCLOHEXENE-1-CARBOXYLATE; THE C-ARYLATION OF (?)-DICARBONYL COMPOUNDS: ETHYL 1-p-METHOXYPHENYL)-2-OXOCYCLOHEXANECARBOXYLATE; PALLADIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF 1,4-DIENES BY ALLYLATION OF ALKENYLALANES: (?)-FARNESENE; PALLADIUM-PHOSPHINE COMPLEX CATALYZED REACTION OF ORGANOLITHIUM COMPOUNDS AND ALKENYL HALIDES: (Z)-(?)[2-(N,N-DIMETHYLAMINO)PHENYL]-STYRENE; cis-N-TOSYL-3-METHYL-2-AZABICYCLO[3.3.0]OCT-3-ENE; SILYLATION OF 2-METHYL-2-PROPEN-1-OL DIANION: 2-(HYDROXYMETHYL)-ALLYLTRIMETHYLSILANE...
1.79М, ENG.
Шестьдесят первый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: ACID CHLORIDES FROM (?)-Кeто ACIDS WITH (?),(?)-DiCHLOROMETHYL METHYL ETHER: PYRUVOYL CHLORIDE; ALIPHATIC AND AROMATIC (?)-KETOESTERS FROM MONOETHYL MALONATE: ETHYL 2-BUTYRYLACETATE; PREPARATION OF 4-ALKYL- AND 4-HALOBENZOYL CHLORIDES: 4-PENTYLBENZOYL CHLORIDE; BENZYL ISOCYANIDE: OXIDATION OF 5-AMINOTETRAZOLES; BIS(2,2,2-TRICHLOROETHYL) AZODICARBOXYLATE; SUBSTITUTED (?)-BUTYROLACTONES FROM CARBOXYLIC ACIDS AND OLEFINS: (?)-(n-OCTYL)-(?)-BUTYROLACTONE; CHIRAL MEDIA FOR ASYMMETRIC SOLVENT INDUCTIONS. (S,S-(+)-1,4-BIS(DIMETHYLAMINO)-2,3-DlMETHOXYBUTANE FROM (R,R)-(+)-TARTARIC ACID DIETHYL ESTER; CYANIC ACID ESTERS FROM PHENOLS: PHENYL CYANATE; 1,6-DIMETHYLTRICYCLO[4.1.0.0(?)]HEPT-3-ENE. И некоторые д...
2.25М, ENG.
Шестидесятый номер брошюры «Органический синтез» содержит описания следующих соединений: ANODIC OXIDATION OF ACIDS: DIMETHYL DECANEDIOATE; ATROPALDEHYDE; CARBOXYLIC ACIDS FROM THE OXIDATION OF TERMINAL ALKENES BY PERMANGANATE: NONADECANOIC ACID; CONVERSION OF KETONES то CYANOHYDRINS: BENZOPHENONE CYANOHYDRIN; 1,2-CYCLOBUTANEDIONE; CYCLOBUTANONE; CYCLOPROPANECARBOXALDEHYDE; DEOXYGENATION OF EPOXIDES WITH LOWER VALENT TUNGSTEN HALIDES: trans-CYCLODODECENE; 2,6-DI-tert-BUTYL-4-METHYLPYRIDINE; DIELS-ALDER REACTION OF 1,2,4,5-HEXATETRAENE: TETRAMETHYL [2.2]PARACYCLOPHANE-4,5,12,13-TETRACARBOXYLATE; N-(2,4-DlFORMYL-5-HYDROXYPHENYL) ACETAMIDE; 1,2-DlPHENYL-3-METHYLCYCLOPROPENE: PREPARATION OF CHLOROPHENYLDIAZIRINE AND THERMAL GENERATION OF CHLOROPHENYLCARBENE. И некоторые другие. Всего рассмотрен...
1.83М, ENG.
"Авторы продолжают работу с индольными соединениями, которая отражена в ранее изданной книге "Препаративная химия индола". В монографию включены результаты исследования последних лет по методам синтеза, химическим превращениям и физико-химическим характеристикам производных индола, находящих все большее применение в органическом синтезе."
1.4М, RUS.
В работе систематизированы методики получения индола, его гомологов и производных, наиболее часто применяющихся в синтезе разнообразных природных соединений, лекарственных препаратов, красителей. Приведены сведения, касающиеся их физических и химических свойств. Даны примеры полного синтеза индольной системы из нитроароматических соединений, арилгидразонов, иминов и др.
6.01М, RUS.
Особое внимание в книге уделено анализу модифицированных лигнинов, поскольку модифицирование лигнина с целью придания ему новых свойств за счет введения в макромолекулу новых функциональных групп является наиболее перспективным путем решения проблемы практического использования лигнина.
3.5М, RUS.
Третий выпуск сборника «Практические работы по органической химии» включает разделы, посвященные трем важнейшим методам введения реакционноспособных групп в молекулу органического соединения — методам нитрования, сульфирования и галоидирования. Как и в предыдущих выпусках, примерам синтезов предпосылается материал читаемого в Московском университете лекционного курса «Синтетические методы органической химии», задачей которого является в возможно сжатом виде дать представление о синтетических возможностях каждого метода.
1.45М, RUS.