Органическая химия, стр. 2
В 1887 г. С. Н. Реформатский установил, что при взаимодействии кетонов с хлор- или иодуксусным эфиром и цинком и последующей обработке продуктов реакции разбавленной кислотой образуются р-оксиэфиры. В дальнейшем, благодаря работам Реформатского и его последователей, эта реакция была распространена на другие карбонильные соединения (альдегиды и сложные эфиры) и стала широко применяться для синтеза различных p-оксиэфиров и продуктов их последующих превращений.
4.48М, РУС.
Триарилфосфиты не вступают в реакцию с а-галоидкарбонильными соединениями. Продукты реакции триэтилтритиофосфита с хлоралем и некоторыми производными ацетоуксусной кислоты не идентифицированы. В реакциях со смешанными триалкилфосфитами всегда отщепляется в виде галоидного алкила радикала с наименьшим молекулярным весом. Например, при взаимодействии этилдибутилфосфита с дихлорацетоном отщепляется хлористый этил и образуется 0,0-дибутил-0,3-хлорпропенил-2-фосфат.
2.67М, РУС.
Обычно реакцию солей фосфористых и фосфинистых кислот с галоидпроизводными и другими электрофильными агентами проводят следующим образом. К раствору или суспензии натриевой или калиевой соли в подходящем растворителе прибавляют при комнатной температуре галоидпроизводное или другой электрофильный агент. Реакционную массу нагревают некоторое время, охлаждают, фильтруют, отгоняют растворитель и получают фосфонат. Иногда к спиртовому раствору диалкилфосфористой кислоты и галоидпроизводного прибавляют раствор алкоголята натрия.
1.45М, РУС.
В качестве щелочных катализаторов были использованы металлический натрий и раствор гидроокиси триметилбензиламмония, известный под названием «тритона В». Вследствие термической неустойчивости последнего реакцию проводят при температуре не выше 70—75°С и время реакции увеличивают. При этом катализатор рекомендуется добавлять в течение всего хода реакции. Вероятно, щелочной катализатор Родионова, имеющий ряд преимуществ перед «тритоном В» и успешно примененный советскими химиками при цианэтилировании различных органических соединений, может быть использован и при пиридилэтилировании этих соединений.
6.16М, РУС.
Этерификация мышьяковой и алкил (или арил) арсиновых кислот а-двухатомными спиртами происходит значительно легче, чем одноатомными оксисоединениями. Взаимодействие происходит при нагревании смеси компонентов без растворителя или в растворе метилового и этилового спиртов, ацетона, уксусного ангидрида, уксусной кислоты.B результате этерификации возникает, как правило, епироциклическое соединение, образовавшееся в результате взаимодействия одной молекулы кислоты с двумя молекулами диола.
3.22М, РУС.
Предпринято издание сборников под общим названием «Реакции и методы исследования органических соединений». Сборник состоит из монографических статей—обзоров, посвященных наиболее важным и интересным вопросам органической химии. Выпускаемые сборники не дублируют аналогичное переводное издание, выходящее под общим названием «Органические реакции». Однако редакция считает, что темы некоторых статей указанного издания, представляющие значительный интерес.
2.83М, РУС.
Галоидпроизводные непредельных углеводородов алифатического ряда вступают в реакцию диенового синтеза с полигалоидциклопентадиенами значительно труднее углеводородов, причем реакция протекает при более высокой температуре и с меньшей скоростью, а некоторые галоидпроизводные олефинов вообще не реагируют с полигалоидциклопентадиенами, особенно с гексахлорциклопентадиеном. В реакцию с гексахлорциклопентадиеном вступают только такие галоидпроизводные олефинов, которые при углероде с двойной связью имеют хотя бы один водород.
3.29М, РУС.
При изучении окисления о-замещенных бензофенонов также установлено существенное значение пространственных факторов («орто-эффект»), которые иногда, оказываются решающими и доминируют над обратно направленным электронным эффектом. По-видимому, в этих случаях ввиду наличия орто-заместителя бензольное кольцо повернуто таким образом, что *-электроны не могут участвовать в перегруппировке. Однако некоторые закономерности, например одинаковая скорость перемещения объемистой неопентильной группы и этила, одними пространственными факторами не объяснимы.
4.63М, РУС.
В 1939 г. было установлено, что при действии на фенил гидразон а-кето-у-бутиролактона концентрированной соляной кислотой в горячей ледяной уксусной кислоте 58 или эфиратом трехфтористого бора в уксусной кислоте59 образуется лактон 3-окси-метилиндол-2-карбоновой кислоты. Согласно последним сообщениям индольное производное из фенилгидразона а-кето-у-бутиролактона получить не удается, если применять для циклизации смесь соляной и уксусной кислот 40. При этом образуется промежуточный продукт, который при нагревании с концентрированной соляной кислотой превращается уже в лактон 3-окси-метилиндол-2-карбоновой кислоты 557.
7.5М, РУС.
Настоящая книга является первым оригинальным польским руководством по препаративной органической химии. Учитывая потребность в обширном и отвечающем современным требованиям руководстве по препаративной органической химии, Комиссия по органической химии Польского химического общества взяла на себя инициативу составления этой книги. В книге собраны подробные прописи синтезов большого числа органических соединений, приведена аппаратура, применяющаяся в лаборатории органического синтеза, дана характеристика наиболее важных растворителей и кратко описаны неорганические препараты, наиболее часто используемые при органических синтезах. Книга может служить практическим пособием при выполнении учебных и препаративных работ по органическому синтезу в учебных и в научно-исследовательских лабораториях...
12.09М, РУС.
Учебник органической химии составлен в главной части Гольдфарбом и Сморгонским и в части определения молекулярных весов — Верховским, которому принадлежит и общая редакция книги. Ввиду большого значения, какое имеет в органической химии цельность изложения и построения теоретического материала, авторы в этой книге отступили от порядка распределения материала, принятого в Неорганической химии. Практические работы здесь даны в конце книги, а не включены в текст. Это отчасти диктуется и особым характером реакций между органическими веществами — их длительностью. При составлении учебника авторы ставили себе задачу дать учащимся ясное представление о многообразии органических соединений, о неразрывной связи между неорганическими веществами и веществами живой природы и в то же время — о специфич...
18.74М, РУС.
Книга посвящена одной из главнейших проблем теоретической органической химии — связи между строением молекулы и направлением ее химических превращений. Авторы книги внесли значительный вклад в этот вопрос, обосновав и развив фундаментальную закономерность, управляющую ходом многих органических реакций — правило сохранения орбитальной симметрии. Несмотря на небольшой объем авторам удалось охватить обширный фактический материал по реакциям, подчиняющимся этому правилу. Книга предназначена для научных работников — химиков-органиков и физико-химиков, интересующихся вопросами структурной химии.
2.71М, РУС.
Предлагаемая читателю книга является популярным изданием, целиком посвященным химии металлоорганических соединений переходных элементов. Металлоорганические соединения находят все более широкое применение в электронике и медицине, в катализе и синтезе органических соединений. Они используются как лекарственные препараты и красители, аналитические реагенты и добавки к топливам. Книга адресована широкому кругу читателей, специалистам в различных областях химии, биологам, физикам, медикам.
3.04М, РУС.
Книга написана известным американским химиком Робертом Л. Фларри. В ее основу положен курс лекций, прочитанный автором для студентов старших курсов и аспирантов химического факультета Новоорлеанского университета. Последовательно и ясно излагаются основы теории групп в свете ее разнообразных химических приложений. Автор обращается не только к обычным химическим приложениям теории групп, уже ставшим классическими, но также и к новейшим, таким, как группы симметрии нежестких молекул и правила Вудворда — Хоффмана. Книга предназначена для студентов и аспирантов, специализирующихся в различных областях теоретической химии, а также для преподавателей, научных работников — химиков, спектроскопистов, кристаллографов.
15.26М, РУС.
Книга посвящена теории групп и теории симметрии в применении к химии — теориям, которые широко используются в настоящее время во многих разделах учения о строении молекул. В отличие от других изданий, данная книга является не популярным введением в предмет, а полным и серьезным учебником, по которому можно не только познакомиться с общими представлениями, а разобраться во всех математических деталях и научиться самому пользоваться излагаемыми методами. Книга предназначена для химиков-органиков и физикохимиков — научных работников, преподавателей, аспирантов и студентов старших курсов химических вузов.
15.47М, РУС.