Органическая химия, стр. 11
N1-(4-Метоксибензил)бигуанид (моногидрохлорид). В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 17,4 г (0,1 моля) гидрохлорида 4-метоксибензиламнна, 8,4 г (0,1 моля) дициандиамида и 20 мл н-бутанола. Смесь кипятят в течение 8 часов и оставляют при комнатной температуре 8—10 часов. Выпавший осадок отфильтровывают, дважды промывают безводным ацетоном порциями по 10 мл и сушат на воздухе. Получают 10,0 — 11,0 г продукта с т. пл. 158—160°. Из фильтрата после отгонки растворителя и обработки сухим ацетоном выделяют еще 2-3 г вещества с той же температурой плавления. Общий выход составляет 12,0—13,0 г, или 46,5—50,4% теоретического количества. Тяжелые будни химиков. Часть 10.
0.51М, RUS.
Девятый выпуск серии «Синтезы гетероциклических соединений» содержит описание методов получения тридцати различных производных пиразола, пиримидина, хинолина, изохииолина, тиазола, имидазола и других гетероциклических систем. При подборе методов для комплектования девятого выпуска редколлегия, как и прежде, руководствовалась такими признаками, как оригинальность проведения синтеза, доступность исходных веществ и возможность широкого применения получаемых соединений в органическом синтезе. Часть описываемых методов разработана и предложена сотрудниками Института тонкой органической химии АН Армянской ССР и другими советскими и зарубежными учеными. При подготовке остальной части прописей использованы материалы, опубликованные в литературе, но при этом проводилась тщательная проверка методов ...
0.52М, RUS.
Восьмой выпуск серии «Синтезы гетероциклических соединений» содержит описание методов получения различных типов гетероциклических соединений—фурана, индола, пирилина, пиримидина, тиазола, хинолина, имидазола и др. По примеру предыдущих выпусков настоящий, восьмой, выпуск включает в себя тридцать методов, предложенных сотрудниками Института тонкой органической химии, а также другими авторами—советскими и зарубежными. Приведенные методы представляют интерес как для исследовательских работ, так и для промышленности химических реактивов. При составлении раздела «Другие способы получения» использована литература до 1966 г. включительно.
0.82М, RUS.
Седьмой выпуск серии «Синтезы гетероциклических соединений», помимо ранее использованных гетероциклических систем: тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бензодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. По примеру предыдущих выпусков седьмой выпуск сборника содержит тридцать методов, из которых часть предложена сотрудниками Института тонкой органической химии и другими авторами, остальная часть отобрана из литературных источников и включена в сборник после проверки и внесения нужных коррективов, обеспечивающих хорошие выходы и воспроизводимость метода.
0.74М, RUS.
Шестой выпуск серии „Синтезы гетероциклических соединений" содержит разработанные или проверенные в Институте тонкой органической химии Академии наук Армянской ССР методы получения производных кислород-, серу- и азотсодержащих гетероциклических систем, в частности фурана, диоксана, тиазола, пиридина, хинолина, индола, имидазола, триазола и др. Соединения, описанные в шестом выпуске, как и материалы предыдущих сборников, могут представить интерес для химиков-органиков в качестве промежуточных веществ в синтетических работах. При составлении разделов „Другие способы получения" использовалась литература до 1961 г. включительно.
0.67М, RUS.
В пятом выпуске серии «Синтезы гетероциклических соединений» описываются проверенные методы получения тридцати производных фурана, бензофурана, пиридина, хинолина, тиазола и др. При подборе материалов для настоящего сборника редколлегия стремилась выбрать те производные гетероциклов, которые по своему строению могут представить интерес в качестве промежуточных веществ в органическом синтезе. Часть описываемых методов разработана и предложена сотрудниками Института тонкой органической химии. Для разработки другой части методов использованы литературные материалы, но при этом проводилась тщательная проверка, а подчас вносились изменения в описанные синтезы.
0.87М, RUS.
В литровый стакан, снабженный мешалкой и погруженный в баню со смесью льда и соли, помещают раствор 37,5 г (0,935 моля) едкого натра в 400 мл воды. К этому раствору прибавляют при перемешивании 47,9 г (15,1 мл, 0,3 моля) брома. Когда температура смеси достигает 0C, к ней прибавляют в один прием, при сильном перемешивании, 30,0 г (0,245 моля) никотинамида (примечание 1). После 15-минутного перемешивания раствор становится прозрачным. Тяжелые будни армянских химиков. Выпуск 4.
1.01М, RUS.
Хлористоводородная 8-(5-карбэтоксифурфурил)тиомочевина. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 37,7 г (0,2 моля) свежеперегнанного этилового эфира 5-хлорметилфуран-2-карбоноврй кислоты, 15,2 г (0,2 моля) тиомочевины и 40 мл абсолютного метилового спирта. Смесь кипятят на водяной бане в течение 4—5 часов, после чего в горячем состоянии сливают в полулитровый стакан и колбу споласкивают 5 мл абсолютного метилового спирта, которые присоединяют к основному продукту. При охлаждении проточной водой и помешивании стеклянной палочкой приливают 175—200 мл абсолютного эфира. Армянская алхимия. Выпуск 3.
0.75М, RUS.
Второй выпуск серии "Синтезы гетероциклических соединений", подобно первому, содержит материалы по синтезу производных фурана; в нем приводится описание лабораторных методов получения тридцати соединений этого ряда. При подборе материалов, публикуемых в выпусках настоящей серии, редколлегия стремится дать описание способов получения соединений, часто используемых или могущих быть использованными в качестве промежуточных веществ в дальнейших синтезах. Исходя из этих соображений, в настоящий выпуск включены прописи получения некоторых гомологов фурана (2,3-диметилфуран, 2-бензилфуран), карбонилсодержащих производных (ацетофуран, фурил-акролеин), первичного, вторичного и третичного аминов с фурфуриловым радикалом (фурфуриламин, фурфурилбензил-амин, фурфурилдиэтиламин) и ряда произво...
0.64М, RUS.
5-Бромфуран-2-карбоновая кислота была получена бромированием этилового эфира пирослизевой кислоты в уксуснокислом растворе с последующим омылением образовавшегося продукта спиртовой щелочью, а также окислением 5-бромфурфурола, в свою очередь, полученного бромированием диацетата диоксиметилфурана. Более простым и удобным путем является непосредственное бромирование пирослизевой кислоты в отсутствии или присутствии растворителя, в качестве какового применялись уксусная кислота, диэтиловый эфир, а также хлороформ и четыреххлористый углерод. Перед вами первый том «Синтеза гетероциклических соединений».
0.72М, RUS.
«The aim of this book, which we purposely wanted to keep small in size, is to present some aspects of the chemistry of sulfur reagents. We have selected a few excerpts, and we are aware that our choices are arbitrary— to give hints on the tremendous, and still largely unexplored, potentiality of sulfur-mediated synthesis, particularly for complex molecules, with examples of the very recent literature (more than one-third of the experimental procedures given in the text were published in 1991-1993). were our main guides. Yields, selectivities (chemo-, regio- and stereoselectivity), scale and scope of the reactions were taken into consideration, and in some cases our personal views on their interest. We hope that the reader will share our enthusiasm for sulfur chemistry and think of using it...
2.26М, ENG.
Given their theoretical as well as practical interest, five-membered aromatic rings occupy a position of particular significance in the enormous field of heterocyclic chemistry. Thiazole is one of the important members of this family and thus merits a comprehensive study. The purpose of this book is to condense into a volume of reasonable size the chemistry of thiazole, covering the literature of approximately one century, up to December 1976. For technical reasons this work has been limited to the study of monocyclic thiazoles, excluding thiamine and partially reduced thiazoles, but including selenazoles. Though most of the important material has been published in the last twenty years, all the literature concerning thiazoles has been surveyed, and it is of special interest to see with wh...
4.17М, ENG.
In the first chapter, devoted to thiazole itself, specific emphasis has been given to the structure and mechanistic aspects of the reactivity of the molecule: most of the theoretical methods and physical techniques available to date have been applied in the study of thiazole and its derivatives, and the results are discussed in detail The chapter devoted to methods of synthesis is especially detailed and traces the way for the preparation of any monocyclic thiazole derivative. Three chapters concern the non-tautomeric functional derivatives, and two are devoted to amino-, hydroxy- and mercaptothiazoles: these chapters constitute the core of the book.
5.56М, ENG.
All discussion of chemical properties is complemented by tables in which all the known derivatives are inventoried and characterized by their usual physical properties. This information should be of particular value to organic chemists in identifying natural or synthetic thiazoles. Two brief chapters concern mesoionic thiazoles and selenazoles. Finally, an important chapter is devoted to cyanine dyes derived from thiazolium salts, completing some classical reviews on the subject and discussing recent developments in the studies of the reaction mechanisms involved in their synthesis.
5.67М, ENG.
...Наиболее простым методом синтеза арилиодозохлоридов является обработка арилидиодов элементарным хлором. Реакцию обычно проводят, пропуская газообразный хлор через раствор арилиодида в среде инертного органического растворителя; по мере протекания реакции, арилиодозохлорид, обладающий, как правило, низкой растворимостью, выпадает в осадок... В книге в ненавязчивой форме рассказывается про использование арилиодозокарбоксилатов в органическом синтезе.
0.79М, RUS.