Практическое руководство по жидкостной хроматографии, изд. 2

Автор(ы):Перри С., Амос Р., Брюер П.
28.10.2024
Год изд.:1974
Издание:2
Описание: Книга является практическим руководством по подготовке и проведению анализов методами жидкостной колоночной хроматографии и хроматографии в тонких слоях. Она продолжает серию, в которую вошли такие книги, как «Введение в газовую хроматографию» Мак-Нейра и Бонелли, «Количественная хроматография на бумаге и в тонком слое» Шелларда, «Основы жидкостной хроматографии» Хадден и др. Изложение материала в книге имеет целью предоставить читателю возможность рационально подойти к выбранной конкретной системе и облегчить подбор оптимальных условий для разделения смеси веществ, что особенно важно для работника, не обладающего практическими навыками, для правильной постановки хроматографического эксперимента. Книга предназначена для инженерно-технических и научных работников, применяющих метод жидкостной хроматографии в повседневной практике.
Оглавление:
Практическое руководство по жидкостной хроматографии — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие [5]
Предисловие авторов [7]
Предисловие к американскому изданию [9]
Глава 1. Жидкостная хроматография. Основные положения [11]
  1.1. ВВЕДЕНИЕ [11]
  1.2. ПЛАН КНИГИ [11]
  1.3. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ХРОМАТОГРАФИИ [13]
    1.3.1. Адсорбционная хроматография [13]
    1.3.2. Ионообменная хроматография [14]
    1.3.3. Распределительная хроматография [14]
    1.3.4. Ситовая хроматография [14]
  1.4. МЕТОДЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ХРОМАТОГРАММ [15]
    1.4.1. Элюирование [15]
    1.4.2. Фронтальный анализ [16]
    1.4.3. Вытеснение [16]
  1.5. АППАРАТУРНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТОГРАММ [17]
    1.5.1. Хроматография в колонке [17]
    1.5.2. Хроматография в слое [18]
  1.6. КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ РАЗДЕЛЕНИЙ [18]
    1.6.1. ВЭТТ [18]
    1.6.2. Разделительная способность [20]
  1.7. ПАРАМЕТРЫ УДЕРЖИВАНИЯ [21]
    1.7.1. Критерии удерживания [21]
    1.7.2. Удерживание и идентификация [22]
      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [23]
Глава 2. Размывание хроматографических зон [24]
  2.1. ВВЕДЕНИЕ [24]
  2.2. ФАКТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ РАЗМЫВАНИЕ ЗОН [25]
  2.3. КОНЦЕПЦИЯ "СЛУЧАЙНОГО ШАГА" [30]
  2.4. МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ КОНЦЕПЦИИ "СЛУЧАЙНОГО ШАГА" [32]
  2.5. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИФФУЗИЯ [33]
  2.6. МАССОПЕРЕДАЧА [36]
  2.7. ВИХРЕВАЯ ДИФФУЗИЯ [40]
  2.8. ОКОНЧАТЕЛЬНОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЫСОТЫ ТАРЕЛКИ [43]
  2.9. ИНККОЛОНОЧНЫЕ ВКЛАДЫ В РАЗМЫВАНИЕ ПОЛОСЫ [45]
  2.10. СРАВНЕНИЕ ХРОМАТОГРАФИЧЁСКИХ КОЛОНОК И ПЛАСТИН [46]
  2.11. ПРАКТИЧЕСКИЕ ВЫВОДЫ [46]
    2.11.1. Выбор неподвижной фазы [47]
    2.11.2. Размер частиц неподвижной фазы [47]
    2.11.3. Размеры слоя неподвижной фазы [48]
    2.11.4. Выбор подвижной фазы [49]
    2.11.5. Скорость подвижной фазы [50]
    2.11.6. Температура [50]
    2.11.7. Аппаратура [51]
      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [51]
Глава 3. Адсорбционная хроматография. Механизм процесса и используемые материалы [52]
  3.1. ВВЕДЕНИЕ [52]
  3.2. ИЗОТЕРМЫ АДСОРБЦИИ [52]
  3.3. ПРИРОДА АДСОРБЦИОННЫХ СИЛ [54]
    3.3.1. Вандерваальсовы силы (лондоновские дисперсионные силы) [54]
    3.3.2. Индукционные силы [54]
    3.3.3. Водородная связь [55]
    3.3.4. Перенос заряда [55]
    3.3.5. Ковалентная связь (хемосорбция) [55]
  3.4. ВЫБОР ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ В АДСОРБЦИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [56]
    3.4.1. Выбор адсорбента [56]
        а. ОБЩИЕ СВОЙСТВА АДСОРБЕНТОВ [56]
        б. ТИП АДСОРБЕНТА [58]
        в. ВЕЛИЧИНА УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ И ДИАМЕТР ПОР [59]
    3.4.2. Размер образца и линейная емкость [59]
        а. РАЗМЕР ОБРАЗЦА И ФОРМА ПОЛОСЫ [59]
        б. ЛИНЕЙНОСТЬ ИЗОТЕРМЫ [61]
        в. ЛИНЕЙНАЯ ЕМКОСТЬ [61]
        г. ПРИЧИНЫ НЕЛИНЕЙНОСТИ ИЗОТЕРМЫ [61]
        д. УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИНЕЙНОЙ ЕМКОСТИ [62]
        е. ЛИНЕЙНЫЕ ЕМКОСТИ В КОЛОНКАХ И ТОНКИХ СЛОЯХ [64]
    3.4.3. Стандартизация адсорбента [65]
    3.4.4. Выбор подвижной фазы [67]
  3.5. ЗАВИСИМОСТЬ АДСОРБЦИОННОГО КОЭФФИЦИЕНТА К° ОТ СТРУКТУРЫ РАСТВОРЕННОГО ВЕЩЕСТВА [71]
  3.6. ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ АДСОРБЕНТЫ [72]
    3.6.1. Силикагель [72]
    3.6.2. Окись алюминия [76]
    3.6.3. Силикаты магния [78]
    3.6.4. Окись магния [79]
    3.6.5. Модифицированные адсорбенты [79]
    3.6.6. Поверхностно-пористые носители [80]
    3.6.7. Углеродные адсорбенты [81]
    3.6.8. Ионообменные смолы [84]
      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [87]
Глава 4. Жидкостная распределительная хроматография. Механизм процесса и используемые материалы [90]
  4.1. ВВЕДЕНИЕ [90]
  4.2. ТЕРМОДИНАМИКА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВА МЕЖДУ ДВУМЯ ЖИДКИМИ ФАЗАМИ [91]
    4.2.1. Зависимость коэффициента распределения от свойств раствора [91]
  4.3. ВЫБОР ПОДХОДЯЩЕЙ ПАРЫ ПОДВИЖНОЙ И НЕПОДВИЖНОЙ ФАЗ [92]
    4.3.1. Селективность [92]
    4.3.2. Стабильность двухфазной системы [99]
    4.3.3. Зависимость динамических свойств системы от выбора системы фаз [101]
  4.4. НОСИТЕЛИ  104]
  4.5. НЕКОТОРЫЕ ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ [106]
    4.5.1. Приготовление неподвижных фаз [106]
    4.5.2. "Нагрузки" пo жидкой фазе и величина образца [107]
      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [107]
Глава 5. Ситовая хроматография. Механизм процесса и используемые материалы [108]
  5.1. ВВЕДЕНИЕ [108]
  5.2. РАЗМЫВАНИЕ ПИКОВ В СИТОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [110]
  5.3. ТЕОРИЯ СИТОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [113]
  5.4. НЕПОДВИЖНЫМ ФАЗЫ ДЛЯ СИТОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [114]
    5.4.1. Неорганические неподвижные фазы [120]
    5.4.2. Алкилированные сшитые декстраны [121]
    5.4.3. Поливинилацетатные гели [123]
    5.4.4. Полистирол-дивинилбензольные гели [124]
      ПРИЛОЖЕНИЕ. ПРИМЕНЕНИЕ СИТОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [125]
        1. Высокомолекулярные соединения [127]
        2. Низко молекулярные соединения [129]
      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [130]
Глава 6. Хроматография в тонком слое [132]
  6.1. ВВЕДЕНИЕ [132]
  6.2. ОСНОВЫ МЕТОДА [133]
  6.3. НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА [135]
  6.4. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПЛАСТИН ДЛЯ ТСХ [136]
    6.4.1. Выбор подложки [136]
    6.4.2. Приготовление суспензии [137]
    6.4.3. Нанесение слоя на пластины [137]
    6.4.4. Высушивание и хранение пластин [138]
    6.4.5. Пластины с готовым слоем [139]
    6.4.6. Выводы [141]
  6.5. НАНЕСЕНИЕ ОБРАЗЦА [142]
    6.5.1. Аналитический метод [142]
    6.5.2. Препаративный метод [144]
  6.6. ВЫБОР ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ [145]
  6.7. ПРОЯВЛЕНИЕ ХРОМАТОГРАММ [145]
    6.7.1. Проявление в баке [147]
    6.7.2. С-камеры [148]
    6.7.3. Другие методы проявления [148]
  6.8. ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ ЗНАЧЕНИЙ [152]
    6.8.1. Введение [152]
    6.8.2. Факторы, влияющие на воспроизводимость [152]
    6.8.3. Выводы [156]
  6.9. ДЕТЕКТИРОВАНИЕ РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ [157]
    6.9.1. Осмотр пластинки в ультрафиолетовом свете [157]
    6.9.2. Обнаруживающие реагенты [157]
          Реагенты общего назначения [158]
          Специфические реагенты [160]
  6.10. ЗАПИСЬ ХРОМАТОГРАММ [167]
  6.11. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ НЕПОСРЕДСТВЕННО НА СЛОЕ [167]
    6.11.1. Введение [167]
    6.11.2. Визуальное сравнение [169]
    6.11.3. Измерение площади [169]
    6.11.4. Метод денситометрии [170]
    6.11.5. Метод флуориметрии [175]
    6.11.6. Спектрофотометрические измерения по методу отражения [175]
    6.11.7. методы измерения по радиоактивности [176]
  6.12. ИЗВЛЕЧЕНИЕ РАЗДЕЛЕННОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ СЛОЯ АДСОРБЕНТА [177]
    6.12.1. Введение [177]
    6.12.2. Чистота адсорбента [178]
    6.12.3. Требования, предъявляемые к растворителю [179]
    6.12.4. Методика обращения с образцом [180]
  6.13. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МЕТОДОВ [182]
    6.13.1. Спектрофотометрия [182]
    6.13.2. Флуоресценция в УФ-области [183]
    6.13.3. Другие хроматографические методики [183]
    6.13.4. Инфракрасная спектроскопия и масс-спектрометрия [184]
    6.13.5. Детектирование с помощью пламенно иозационного детектора [185]
  6.14. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ [185]
      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [186]
Глава 7. Оборудование для хроматографии в колонке [189]
  7.1. ВВЕДЕНИЕ [189]
  7.2. ГИДРАВЛИЧЕСКАЯ СИСТЕМА [190]
    7.2.1. Использование сжатых газов [190]
    7.2.2. Насосы [192]
    7.2.3. Перистальтические насосы [193]
    7.2.4. Насосы с возвратно-поступательным движением [193]
    7.2.5. Ротационные насосы [194]
    7.2.6. Насосы с постоянно толкающим поршнем [195]
    7.2.7. Методы демифирования пульсирующих потоков [196]
    7.2.8. Обеза(?)живания растворителя [198]
  7.3. MAНОМЕТРЫ [198]
  7.4. УСТРОЙСТВА (?) ЭЛЮИРОВАНИЯ [199]
  7.5. УСТРОЙСТВА (?) ПРОБЫ [200]
  7.6. КОЛОНКИ И (?) [203]
  7.7. МЕЛЬНИЦЫ И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ (?) [206]
  7.8. КОЛЛЕКТОРЫ [207]
  7.9. ДЕТЕКТОРЫ [208]
    7.9.1. Введение [208]
    7.9.2. Детектирующие системы, выпускаемые промышленностью [212]
        а. РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКИЕ ДЕТЕКТОРЫ [212]
        б. ДЕТЕКТОРЫ ПО ТЕПЛОТЕ АДСОРБЦИИ [215]
        в. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ ДЕТЕКТОРЫ [219]
        г. ТРАНСПОРТНО ИОНИЗАЦИОННЫЕ ДЕТЕКТОРЫ [221]
        д. ДЕТЕКТОРЫ ПО РАДИОАКТИВНОСТИ [227]
        е. ДЕТЕКТОРЫ ПО ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ [228]
    7.9.3. Экспериментальные системы детектирования [229]
        а. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ ДЕТЕКТОРЫ [229]
        б. ДЕТЕКТОР ПО ТЕПЛОТЕ РЕАКЦИИ [231]
        в. ДЕТЕКТОРЫ ПО ПЛОТНОСТИ [232]
        г. ДЕТЕКТОРЫ ПО ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ [232]
        д. ДЕТЕКТОРЫ ПО УПРУГОСТИ ПАРА [233]
  ПРИЛОЖЕНИЕ Краткий справочник по оборудованию для жидкостной хроматографии в колонках [235]
      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [237]
Глава 8. Современное состояние жидкостной хроматографии и ее место среди других видов хроматографии [240]
      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [248]
      ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ [249]
Формат: djvu + ocr
Размер:34099541 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 301 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)