Хроматографическое разделение энантиомеров

Автор(ы):Алленмарк С. Г.
04.11.2024
Год изд.:1990
Описание: Книга шведского ученого - одна из первых монографий, посвященных аналитическому определению оптических изомеров и их выделению в чистом виде. Рассмотрены газовый и жидкостной варианты хроматографии. Помимо собственно хроматографических методов (хиральная дериватизация соединений различных классов, хиральная газовая и жидкостная хроматография) освещены методы, используемые для изучения структуры оптических соединений и определения их степени чистоты. Для специалистов в области химии, микробиологии, фармацевтической химии и др.
Оглавление:
Хроматографическое разделение энантиомеров — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие [7]
Список символов и сокращений [9]
1. Введение [11]
  Литература [17]
2. Развитие современных стереохимических воззрений [19]
  2.1. Хиральность и молекулярная структура [19]
    2.1.1. Молекулы с асимметрическим атомом [20]
    2.1.2. Другие типы молекулярных хиральных структур [20]
  2.2. Определения и номенклатура [23]
  Литература [27]
3. Методы изучения оптически активных соединений [29]
  3.1. Определение оптической или энантиомерной чистоты [29]
    3.1.1. Методы, не требующие разделения энантиомеров [29]
    3.1.2. Методы, основанные на разделении энантиомеров [37]
  3.2. Определение абсолютной конфигурации [39]
    3.2.1. Рентгеновская кристаллография аномального рассеяния [40]
    3.2.2. Спектроскопические (ДОВ, ЦД) и хроматографические методы, основанные на корреляциях [41]
  Литература [44]
4. Современные хроматографические методы разделения [46]
  4.1. Обзор основ теории хроматографии [46]
  4.2. Приборы [50]
    4.2.1. Приборы для газовой хроматографии [51]
    4.2.2. Приборы для жидкостной хроматографии [55]
  4.3. Разделение энантиомеров через образование ковалентных диастереомерных соединений. Обзор [58]
    4.3.1. Газовая хроматография [67]
    4.3.2. Жидкостная хроматография [68]
  Литература [68]
5. Теория хирального хроматографического непосредственного разделения оптических изомеров [71]
  5.1. Необходимые условия энантиоселективного взаимодействия с хиральной неподвижной фазой [71]
  5.2. Некоторые общие аспекты моделей хирального распознавания и хроматографической энантиоселективности [73]
    5.2.1. Координационные комплексы с переходными металлами [74]
    5.2.2. Комплексы с переносом заряда [КПЗ) [76]
    5.2.3. Комплексы включения [77]
  5.3. Обсуждение некоторых термодинамических и кинетических аспектов [79]
    5.3.1. Влияние температуры на коэффициент разделения [79]
    5.3.2. Коалесценция пиков, обусловленная рацемизацией [82]
  Литература [84]
6. Хиральная газовая хроматография [86]
  6.1. Разработка хиральных неподвижных фаз, образующих водородные связи с сорбатом [86]
    6.1.1. Производные аминокислот и олигопептидов [89]
    6.1.2. Привитые фазы полисилоксанового типа [91]
  6.2. Фазы на основе хиральных комплексов металлов [94]
  6.3. Фазы на основе комплексов включения [97]
  6.4. Относительные преимущества различных методов хиральной газовой хроматографии [98]
  Литература [103]
7. Хиральная жидкостная хроматография [106]
  7.1. Хиральные неподвижные фазы на основе природных и синтетических полимеров [107]
    7.1.1. Полисахариды и их производные [108]
    7.1.2. Производные полиакриламида и родственных синтетических полимеров [122]
    7.1.3. Синтетические полимеры со встроенными хиральными пустотами [129]
    7.1.4. Белки [131]
  7.2. Ковалентно-связанные хиральные лиганды [140]
    7.2.1. Краун-эфиры (комплексообразование «гость - хозяин») [140]
    7.2.2. Комплексы металлов (обмен хиральных лигандов) [141]
    7.2.3. Селекторы, работающие по принципу образования комплексов с переносом заряда [146]
    7.2.4. Хиральные селекторы, работающие по принципу образования водородных связей [153]
    7.2.5. Другие типы селекторов [155]
  7.3. Методы, основанные на введении хирального лиганда в подвижную фазу [156]
    7.3.1. Комплексообразование с металлами [157]
    7.3.2. Добавление нейтральных хиральных лигандов в подвижную фазу [160]
    7.3.3. Ион-парные добавки [163]
  Литература [166]
8. Аналитическое применение в теоретических исследованиях и в промышленных лабораториях [173]
  8.1. Аминокислоты [173]
    8.1.1. Метод энантиомерной метки [174]
    8.1.2. Другие области применения хроматографического аминокислотного анализа [177]
  8.2. Стереохимические проблемы в химии природных соединений [178]
    8.2.1. Стереохимия ферромонов [179]
    8.2.2. Установление структуры полипептидных антибиотиков и родственных соединений [182]
    8.2.3. Другие области применения [185]
  8.3. Применение в фармации [187]
    8.3.1. Нейтральные, слабокислотные или слабоосновные лекарственные средства [188]
    8.3.2. Протолитические (заряженные) лекарственные средства [199]
  8.4. Исследование микробиологических и ферментативных реакций [210]
    8.4.1. Ферментативное и микробиологическое эпоксидирование алкенов [210]
    8.4.2. Энантиоселективный микробиологический гидролиз аминов и эфиров [214]
    8.4.3. Асимметрическое восстановление кетонов дрожжами [216]
  8.5. Другие области применения и другие методики [216]
    8.5.1. Определение энергетического барьера рацемизации [216]
    8.5.2. Определение абсолютной конфигурации из хроматографических данных [218]
    8.5.3. Определение оптической чистоты соединений при неполном разделении энантиомеров [метод Маншрека) [219]
  Литература [221]
9. Препаративное разделение энантиомеров - значение, успехи и проблемы [225]
  Литература [234]
10. Будущее развитие [235]
  10.1. Новые системы обнаружения [235]
  10.2. Совершенствование колонок [238]
  10.3. Сверхкритическая флюидная хроматография [242]
  Литература [243]
11. Экспериментальные методы синтеза хиральных сорбентов [245]
  11.1. Методы получения хиральных сорбентов модификацией полисахаридов [245]
    11.1.1. Получение микрокристаллической триацетилцеллюлозы [245]
    11.1.2. Получение силикагеля, покрытого триацетилцеллюлозой [4, 5] [246]
    11.1.3. Получение силикагеля, покрытого трифенилкарбаматом целлюлозы [246]
  11.2. Полимеризационные процессы, используемые для получения хиральных синтетических полимерных материалов [247]
    11.2.1. Получение поли (этилового эфира [S)-N-акрилоилфенилаланина] [247]
    11.2.2. Получение поли(трифенилметилметакрилата) [9-12] [248]
  11.3. Методы закрепление хирального селектора на силикагелевой матрице [249]
    11.3.1. Получение 3-глицидопропилсиликагеля [250]
    11.3.2. Получение больших количеств (R)-N-(3,5-динитробензоил) фенилглицина, ковалентно-связанного с силикагелем [250]
    11.3.3. Получение (S)-а-N-(2-нафтил) лейцина [251]
    11.3.4. Гидросилилирование (R)-N-(10-ундеценоил-а-(6,7-диметил-1-нафтил) изобутиламина [252]
    11.3.5. Получение силикагеля с ковалентно-связанными [S)-1-(а-нафтил) этиламином [252]
    11.3.6. Получение связанного с силикагелем полиакриламида и полиметакриламида [252]
  Литература [253]
Приложение [255]
Предметный указатель [257]
Формат: djvu + ocr
Размер:29507311 байт
Язык:РУС
Рейтинг: 154 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)