Физика полимеров

Автор(ы):Бартенев Г. М., Френкель С. Я.
06.10.2007
Год изд.:1990
Описание: Приводятся сведения о строении и физических свойствах макромолекул и структуре полимеров, термодинамике последних и их растворов, статистической физике макромолекул и полимерных сеток, релаксационных явлениях (механическая, электрическая и магнитная релаксация). Рассматриваются такие состояния полимера, как высокоэластичное, ориентированное и жидкокристаллическое. Отличительная особенность книги - математичесое описание теории процессов и явлений, свойственных полимерным системам.
Оглавление:
Физика полимеров — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие [3]
Введение. Предмет и общие принципы физики полимеров [9]
  Краткая историческая справка [9]
  Классификация полимеров [14]
  Типичные конформации линейной макромолекулы [17]
  Термодинамический анализ фазовых превращений в полимерах [23]
  Релаксационные свойства полимеров [28]
Часть первая. СТРОЕНИЕ И СТРУКТУРА ПОЛИМЕРОВ [33]
  Глава I. Макромолекулы и их физические свойства [33]
    I.1. Конфигурационная информация [33]
    I.2. Конформации макромолекул. Гибкие и жесткие цепи [37]
    I.3. Молекулярные массы и эффекты полидисперсности [48]
    I.4. Сегрегация, вторичные макромолекулярные структуры и фазовые переходы на молекулярном уровне [56]
  Заключение [64]
  Глава II. Структура аморфных полимеров [65]
    II.1. Общие замечания. Принципы подхода [65]
    II.2. Фазовый дуализм линейных полимеров [69]
    II.3. Сопоставление с некоторыми экспериментами [73]
      Экспериментальные основания соотношений для размеров и концентрации собственных сегментов [73]
      Бифуркация (?) в аморфном диацетате целлюлозы [76]
    II.4. Суперрешетки в блок-сополимерных системах [77]
    II.5. Зацепления и рептационный механизм движения макромолекул в аморфных полимерах [87]
  Заключение [89]
  Глава III. Строение кристаллических полимеров [89]
    III.1. Общие положения [89]
    III.2. Кристаллизация макромолекул различной степени свернутости. Топоморфизм [94]
    III.3. Кинетика кристаллизации [102]
    III.4. Топограмма кристаллизующихся гибкоцепных полимеров [107]
  Заключение [110]
Часть вторая. ТЕРМОДИНАМИКА И СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ [112]
  Глава IV. Термодинамика растворов полимеров [112]
    IV.1. Диаграммы состояния систем полимер — растворитель [112]
    IV.2. Скейлинговый подход к растворам полимеров. Разбавленные, полуразбавленные и концентрированные растворы [117]
    IV.3. Положительное и отрицательное набухание макромолекул и основы теории перехода клубок — глобула [121]
    IV.4. Химическое гелеобразование ниже порога перколяции. О вероятных причинах образования мультицепных глобулярных морфоз в линейных и сетчатых аморфных полимерах [125]
    IV.5. Фазовые диаграммы, превращения и некоторые специальные физические и механические свойства гелей [128]
    IV.6. Некоторые вопросы динамики полимерных растворов и гелей [130]
  Заключение [137]
  Глава V. Термодинамика полимерных сеток [139]
    V.1. Общие положения [139]
    V.2. Уравнение состояния полимерных сеток (резин) [141]
    V.3. Работа при деформировании высокоэластического материала [143]
    V.4. О природе высокоэластичности полимерной сетки [146]
    V.5. Эффект термоэластической инверсии [150]
    V.6. Инверсия теплового эффекта при деформации [151]
  Заключение [153]
  Глава VI. Статистическая физика макромолекул [153]
    VI.1. Функция распределения расстояний между концами линейной макромолекулы в идеальном растворителе [154]
    VI.2. Уравнение состояния растянутой полимерной цепи [157]
    VI.3. Статистическая термодинамика линейной макромолекулы при больших растяжениях [158]
  Заключение [160]
  Глава VII. Статистическая физика полимерных сеток [161]
    VII.1. Классическая теория высокоэластичности в гауссовом приближении [161]
    VII.2. Попытки уточнения классической теории высокоэластичности [164]
    VII.3. Теория равновесной деформации при больших растяжениях (негауссова область) [167]
    VII.4. Статистическая теория деформации полимерных сеток с учетом межмолекулярных взаимодействий [168]
  Заключение [173]
Часть третья. РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ПОЛИМЕРАХ [174]
  Глава VIII. Структурные релаксация и стеклование [174]
    VIII.1. Релаксационный спектр и принцип эквивалентности [174]
    VIII.2. Молекулярная подвижность и уравнение Больцмана—Аррениуса [179]
    VIII.3. Структурное стеклование. Термодинамические теории [185]
    VIII.4. Релаксационная теория стеклования и закономерности структурного стеклования [189]
    VIII.5. Зависимость температуры стеклования полимеров от их молекулярной массы, химического состава, состава смесей и других факторов [194]
      VIII.5.1. Влияние молекулярной массы [194]
      VIII.5.2. Влияние микроструктуры макромолекул гомополимеров [196]
      VIII.5.3. Влияние структуры сополимеров [197]
      VIII.5.4. Температура стеклования смесей полимеров и пластифицированных полимеров [198]
      VIII.5.5. Влияние поперечного сшивания [201]
      VIII.5.6. Влияние давления [202]
      VIII.5.7. Методы расчета температуры стеклования по химической структуре полимеров [204]
  Заключение [204]
  Глава IX. Вязкоупругие свойства полимеров и процессы механической релаксации [205]
    IX.1. Общие положения [205]
    IX.2. Теория линейной вязкоупругости полимеров [207]
      IX.2.1. Вводные замечания [207]
      IX.2.2. Формулы линейной вязкоупругости при квазистатических режимах деформации [210]
      IX.2.3. Формулы линейной вязкоупругости при динамических режимах деформации [211]
      IX.2.4. Формулы линейной вязкоупругости в приближении дискретного спектра времен релаксации [213]
    IX.3. Описание процессов релаксации методом механических моделей [214]
      IX.3.1. Модели Максвелла и Кельвина—Фойгта [215]
      IX.3.2. Модель стандартного линейного тела [217]
      IX.3.3. Обобщенная модель Максвелла и дискретные формы молекулярного движения в полимерах [219]
      IX.3.4. Модель высокоэластической деформации Слонимского [223]
    IX.4. Процесс а-релаксацин и механическое стеклование [224]
    IX.5. Взаимосвязь механической и структурной релаксации [227]
    IX.6. Высокочастотные релаксационные процессы в полимерах и акустическая спектроскопия [229]
      IX.6.1. Акустическая спектроскопия полимеров [230]
      IX.6.2. Применение акустической спектроскопии к растворам полимеров [231]
      IX.6.3. Возможности высокочастотных методов [232]
      IX.6.4. Структурные и механические релаксационные переходы по данным акустической спектроскопии [234]
  Заключение [236]
  Глава X. Электрическая релаксация в полимерах [236]
    X.1. Общие сведения о диэлектрической проницаемости [237]
    X.2. Электрическая релаксация в полимерах [238]
      X.2.1. Полимеры в растворе [238]
      X.2.2. Аморфные полимеры [239]
      X.2.3. Кристаллические полимеры [241]
      X.2.4. Максвелл—Вагнеровские потери [241]
      X.2.5. Термически стимулированная деполяризация полимеров [242]
    X.3. О различиях электрической и механической релаксации в полимерах [243]
    X.4. Температурная зависимость времен релаксации и частоты а- и (?)-переходов [245]
  Заключение [249]
  Глава XI. Магнитная релаксация в полимерах [249]
    XI.1. Спиновый парамагнетизм, ядерная намагниченность, ядерный магнитный резонанс и релаксация [249]
      XI.1.1. Ядерная намагниченность [249]
      XI.1.2. Времена ядерной релаксации [251]
      XI.1.3. Термодинамика спиновых систем [252]
      XI.1.4. Адиабатическое размагничивание [253]
      XI.1.5. Механизм релаксации. Связь с молекулярным движением [257]
      XI.1.6. Функция корреляции и ее спектральная плотность [257]
      XI.1.7. Учет спектра времен релаксации [258]
      XI.1.8. Структура спиновой системы твердых полимеров. Спиновая диффузия [262]
      XI.1.9. Анизотропия мелкомасштабных движений. Остаточные взаимодействия [264]
      XI.1.10. Форма функции спада в каучуках и расплавах полимеров [265]
      XI.1.11. Влияние самодиффузии молекул на затухание поперечной намагничениости. Определение коэффициента самодиффузии [267]
      XI.1.12. Самодиффузия в расплавах и растворах полимеров [270]
      XI.1.13. Магнитная релаксация в растворах полимеров [272]
      XI.1.14. Влияние на магнитную релаксацию в растворах свойств растворителя, концентрации раствора и природы межцепных контактов [274]
    XI.2. Электронный парамагнитный резонанс. Метод спиновых зонда и метки [278]
      XI.2.1. Зеемановское взаимодействие [278]
      XI.2.2. Сверхтонкое взаимодействие [279]
      XI.2.3. Стабильные радикалы н их применение [281]
      XI.2.4. Связь формы спектра с подвижностью радикала [282]
      XI.2.5. Влияние анизотропии движения спиновых зонда и метки и анизотропии среды на спектры ЭПР [284]
      XI.2.6. Исследование блочных полимеров с помощью спиновых зонда и метки [287]
      XI.2.7. Растворы полимеров [291]
  Заключение [296]
  Глава XII. Релаксационная спектрометрия полимеров [297]
    XII.1. Априорные соображения [297]
    XII.2. Линейные аморфные полимеры [302]
    XII.3. Системы с выраженной морфологической гетерогенностью: кристалло-аморфные полимеры, сшитые полимеры, гетеросополимеры и смеси, наполненные полимеры [309]
    XII.4. Жесткоцепные полимеры [312]
  Заключение [314]
Часть четвертая. ФАЗОВО-АГРЕГАТНЫЕ СОСТОЯНИЯ И СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [317]
  Глава XIII. Фазово-агрегатные и релаксационные состояния полимеров и методы их исследования [317]
    XIII.1. Общие положения [317]
    XIII.2. Взаимосвязь фазовых, агрегатных и релаксационных состояний [320]
    XIII.3. О возможностях термомеханического метода [325]
  Заключение [329]
  Глава XIV. Стеклообразное и кристаллическое состояние полимеров [330]
    XIV.1. Общие положения [330]
    XIV.2. Термокинетические эффекты при стекловании и подсостояния аморфных полимеров [332]
    XIV.3. Кинетические и динамические эффекты в кристаллоаморфных полимерах на уровне кристаллических решеток и дискретных морфоз [338]
  Заключение [347]
  Глава XV. Жидкокристаллическое состояние полимеров [349]
    XV.1. О мезоморфных состояниях полимеров [349]
    XV.2. Лиотропные полимерные жидкие кристаллы [354]
    XV.3. Термотропные полимерные жидкие кристаллы [359]
  Заключение [365]
  Глава XVI. Ориентироваииое состояние полимеров [366]
    XVI.1. Принципы подхода. Основные типы ориентированных структур [366]
    XVI.2. Прочность и разрушение ориентированных полимеров [371]
    XVI.3. Ориентационная вытяжка [374]
    XVI.4. Генерирование надмолекулярной организации. Ориентационная кристаллизация [381]
    XVI.5. Ориентация аморфных, жидкокристаллических и жестко-цепных полимерных систем [387]
    XVI.6. Динамические эффекты в ориентированных полимерных системах: генерирование и трансформация энергии [391]
  Заключение [394]
Общее заключение [395]
ПРИЛОЖЕНИЯ [403]
  I. Основные положения термодинамики равновесных систем [403]
  II. Теория перколяции и «фрактальный» подход к описанию свойств пространственно-неоднородных систем [406]
Библиографический список [410]
Предметный указатель [419]
Формат: djvu
Размер:3289389 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 264 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)