Органические реакции. Сборник 7
Автор(ы): | Адамс Р.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1956 |
Описание: | Седьмой том серии сборников «Органические реакции», выпускаемой Издательством иностранной литературы, содержит семь статей американских исследователей, посвященных описанию реакции Пехмана, синтеза хинолинов по методу Скраупа, алкилирования аминами и аммонийными солями, реакции Брауна с бромистым цианом, гидрогенолиза бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой, нитрозироваиия соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метиленовые или метановые группы, и получения а(альфа)-окисей и а(альфа)-гликолей из соединений с этиленовыми связями при помощи органических надкислот. |
Оглавление: |
Обложка книги.
От редакции [5]I. Реакция Пехмана Введение [7] Механизм реакции [8] Область применения реакции [12] Экспериментальные условия и методики [24] Серная кислота как конденсирующий агент [25] Пятиокись фосфора как конденсирующий агент [26] Хлорокись фосфора как конденсирующий агент [27] Безводный хлористый алюминий как конденсирующий агент [28] Хлористый водород как конденсирующий агент [29] Хлористый цинк как конденсирующий агент [29] Таблицы по реакции Пехмана [30] Литература [94] II. Синтез хинолинов по методу Скраупа Введение [100] Механизм реакции [100] Область применения реакции [101] Арохинолины [103] Ориентация [105] Идентификация 5- и 7-замещенных хинолинов [107] Экспериментальные условия [108] Регулирование реакции [108] Окислители [108] Препаративные синтезы [109] Таблицы по хинолинам, полученным реакцией Скраупа [111] Литература [139] III. Алкилирование аминами и аммонийными солями Введение [146] Область применения реакции [147] Общие положения [147] Значение строения [147] Замещение аминогруппы на циаиогруппу [149] Алкилирование соединений с активной метильной или метиленовой группой [153] Алкилирование индола [167] Вытеснение аминов из четвертичных аммонийных солей при действии металлоорганических соединений [167] Механизм реакции [169] Алкилирование третичными аминами [169] Алкилирование четвертичными солями [173] Родственные реакции [174] Алкилирование по атому углерода [175] Алкилирование по атому азота [179] Алкилирование по атому кислорода [181] Алкилирование по атому серы [182] Алкилироваиие по атому галоида [183] Замещение аминогруппы на водород (восстановление по Эмде) [183] Родственные синтетические методы [184] Алкилироваиие путем замещения галоида [184] Алкилирование путем замещения кислорода [185] Алкилирование путем замещения серы [186] Конденсация соединений, имеющих активный атом водорода, с карбонильными соединениями [186] Выбор экспериментальных условий [188] Выбор реагентов [188] Строение замещаемой аминогруппы [190] Выбор растворителей, температуры реакции и т. д [192] Экспериментальные условия для реакций алкилирования различного типа [192] Алкилирование соединений, содержащих активную метильную или метиленовую группу [193] Препаративные синтезы [195] Таблицы по продуктам реакции алкилирования [204] Литература [254] IV. Реакция Брауна с бромистым цианом Введение [260] Механизм реакции [262] Область применения реакции [265] Ациклические амины [265] Циклические амины [272] Алкалоиды [280] Применение реакции в синтезе [285] Условия проведения экспериментов и методика работы [287] Сравнительная легкость расщепления аминов бромистым цианом [291] Таблицы по реакции Брауна с бромистым цианом [292] Литература [324] V. Гидрогенолиз бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой Введение [327] Область применения реакции [328] Расщепление связи между бензильной группой и кислородом [329] Расщепление связи между бензильиой группой и азотом [338] Расщепление связи между бензильной группой и серой [342] Экспериментальные условия и катализаторы [343] Препаративные синтезы [344] Таблицы по гидрогенолизу бензильных групп [351] Литература [405] VI. Нитрозирование соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метилеиовые или метиновые группы Сущность реакции [409] Область применения реакции [411] Кетоны [411] р-Кетонокислоты, их эфиры и родственные им соединения [417] Малоновые кислоты, их эфиры и амиды [422] Арилуксусные кислоты и их эфиры [423] Нитрилы [423] Нитросоединения [425] Углеводороды [426] Использование реакции нитрозирования для синтеза [427] а-Оксиминокислоты и их эфиры [427] а-Оксиминокетоны [428] Экспериментальные условия и препаративные синтезы [429] Экспериментальные условия [429] Препаративные синтезы [432] Таблицы [436] Литература [469] VII. Получение (?)-окисей и (?)-гликолей из соединений с этиленовыми связями при помощи органических надкислот Введение [476] Область применения реакции [476] Получение (?)-окисей [476] Получение (?)-гликолей [480] Стереохимия и механизм реакции [482] Выбор экспериментальных условий [484] Экспериментальные условия [487] Анализ надкислот [488] Получение надкислот [489] Получение а-окисей при помощи надбензойной кислоты [493] Получение а-окисей при помощи мононадфталевой кислоты [494] Получение а-гликолей при помощи смеси перекиси водорода и уксусной кислоты [495] Получение а-гликолей при помощи смеси перекиси водорода и муравьиной кислоты [495] Получение а-гликолей при помощи надмуравьиной кислоты [498] Таблица по непредельным соединениям, подвергавшимся окислению органическими надкислотами [498] Литература [534] Предметный указатель [545] |
Формат: | djvu |
Размер: | 6015952 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 175 |
Открыть: | Ссылка (RU) |