Химия нитро- и нитрозогрупп. Том 2
| Автор(ы): | Фойер Г.
06.10.2007
|
| Год изд.: | 1973 |
| Описание: | Второй том двухтомного издания, в котором обобщен обширный новый материал по химии нитросоединений, представляющих огромный теоретический и особенно практический интерес в качестве взрывчатых веществ и порохов, компонентов ракетных топлив и зажигательных составов, анилиновых красителей, фармацевтических препаратов, компонентов антикоррозионных составов, промышленных растворителей, антибиотиков и др. Книга предназначена для инженерно-технических работников оборонных отраслей промышленности, а также для научных работников — химиков-органиков, биохимиков, занимающихся антибиотиками, фармакологов. |
| Оглавление: |
Обложка книги.
I. Электрофильное нитрование [5] A. Теоретическое рассмотрение [6] Б. Выбор экспериментальных условий [17] B. Особенности нитрующей кислотной смеси [22] Г. Побочные реакции [25] II. Нитрование в некислотных средах [27] III. Окисление амино- и нитрозосоединений до нитроароматических производных [29] IV. Замещение нитрогруппой иона диазония [30] V. Нитрование окислами азота [32] VI. Перегруппировка N-нитроаминов [34] VII. Проблемы ориентации [36] VIII. Смешанные электрофильные нитрующие агенты [38] Список литературы [40] Глава 2. Ориентирующее влияние нитрогруппы в реакциях электрофильного и радикального ароматического замещения. Т. Урбанский [44] I. Электрофильное замещение [44] A. Введение [44] Б. Ориентирующее влияние нитрогруппы [44] B. Непрямое замещение [52] II. Свободнорадикальное замещение [55] А. Ориентирующее влияние нитрогруппы [55] Б. Активирующее влияние нитрогруппы [59] Список литературы [60] Глава 3. Активирующее и направляющее влияние нитрогруппы в соединениях алифатического ряда. Г. Байер, Л. Урбас [63] I. Реакции присоединения к карбонильной группе [63] А. Общие представления и условия реакций [63] Б. Отдельные реакции [65] II. Реакция Манпиха [93] A. Реакции с вторичными аминами [93] Б. Реакции с первичными аминами [95] B. С-Алкилирование основаниями Манниха [96] Г. Реакции с аммиаком [98] Д. Стереохимия [101] Е. Реакции с участием полинитросоединений [102] Реакция Михаэля [103] III. А. Общие представления и условия реакции [103] Б. Нитроалкильные доноры и акцепторы, не содержащие нитрогрупп [104] В. Доноры, не содержащие нитрогрупп, и нитроалканы в роли акцепторов [108] Г. Нитроалканы — доноры и нитроалкены — акцепторы [114] IV. Реакция Дильса—Альдера [117] V. Некоторые реакции нитроспиртов и их производных [121] А. Нитроацетали и нитрокетали [121] Б. Эфиры нитроспиртов и их превращение в питроолефины [128] VI. Присоединение нуклеофилов к нитроолефинам [139] A. Алкоксилирование [140] Б. Присоединение серусодержащих нуклеофилов [142] B. Присоединение аммиака, аминов и других азотсодержащих оснований [143] Список литературы [147] Глава 4. Биохимия и фармакология нитро- и нитрозогрупп. Ж. Венулет, Р. Ван-Эттен [156] I. Введение [156] II. Биологические процессы окисления-восстановления и окислительное фосфорилирование [157] A. Некоторые биохимические реакции окисления-восстановления [157] Б. Окислительное фосфорилирование и последовательность переноса электронов [159] B. Биохимические процессы окисления-восстановления и нитро- и нитрозо-группы [162] Г. Неотделимость процессов окисления от процессов фосфорилирования [163] III. Биохимия и фармакология природных соединений, содержащих нитро- или нитрозогруппу [164] A. Антибиотики [164] Б. Другие природные соединения [173] B. Биологическая роль природных нитросоединений [175] IV. Биохимия и фармакология синтетических нитро- и нитрозосоединений [176] A. Вещества, используемые из-за их токсических свойств [176] Б. Вещества, используемые из-за их терапевтических свойств [190] B. Соединения, используемые в промышленности [202] V. Роль нитро- и нитрозосоединений в образовании метгемоглобина [206 VI. Дополнения и последние замечания [208] Список литературы [210] Глава 5. Синтез и реакции тринитрометильных соединений. Л. А. Каплан [221] I. Введение [221] II. Общая характеристика тринитрометильной группы [221] А. Тринитрометидьная группа с тетраэдрически гибридизованным центральным атомом [222] Б. Тринитрометильная группа с тригонально гибридизованным центральным атомом [222] III. Методы синтеза тринитрометильных соединений [224] А. Тринитрометильный анион как нуклеофил [224] Б. Метод «молота и клещей» [241] IV. Идентификация тринитрометильной группы [242] V. Реакции тринитрометильной группы [242] A. Нуклеофильное замещение по нитрогруппе [242] Б. Реакция элиминирования азотистой кислоты [245] B. Различные реакции [246] Список литературы [247] Глава 6. Аддукты полинитроароматических соединений. Т. Холл, Ч. Порански, мл. [254] I. Введение [254] II. Равновесия алкоксильных и гидроксильных ионов [254] A. Равновесия алкоксильных ионов [254] Б. Равновесие гидроксильных ионов [268] B. Кинетическое доказательство существования промежуточных продуктов присоединения алкоксильного и гидроксильного ионов в ароматическом нуклеофильном замещении [269] III. Образование соединений под действием аммиака и алифатических аминов [270] А. Введение [270] Б. Изучение ЯМР-спектров [271] В. Термодинамические функции [273] Г. Электронные спектры [274] Д. Механизм образования [275] IV. Образование соединений в щелочных растворах кетонов [276] A. Введение [276] Б. Химические и спектрофотометрические методы установления структуры [276] B. Электронные спектры поглощения [278] Г. ЯМР-спектры [279] V. Образование соединений при действии других нуклеофильных реагентов [281] A. Сульфит-ион [281] Б. Тиоэтилат- и тиофенолят-ионы [283] B. Цианид-ион [286] Г. Соли мононитроалканов [288] Д. Соли этилмалоната и этилацетоацетата [290] Е. Азид-ион [291] Ж. Бикарбонат-ион [292] Список литературы [293] |
| Формат: | djvu |
| Размер: | 3929217 байт |
| Язык: | RUS |
| Рейтинг: |
230
|
| Открыть: | Ссылка (RU) |