Гетероциклические соединения. Том 4
Автор(ы): | Эльдерфилд Р.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1955 |
Описание: | Четвертый том посвящен химии бензопиридинов - хинолина, изохинолина, а также химии их бензопроизводных - акридина и фенантридина, причем последним двум уделено значительное место. Остальные бензохинолины, свойства которых близки свойствам самого хинолина, описываются менее подробно. |
Оглавление: |
Обложка книги.
От редакции [3]Глава I. ХИМИЯ ХИНОЛИНА. Р. Эльдерфилд Введение [5] Синтезы хинолинов [7] Синтезы типа I [7] Ориентация при замыкании хинолинового цикла по типу I [7] Синтез Дёбнера—Миллера [9] Байеровская модификация синтеза Дёбнера—Миллера [13] Синтез Рима [14] Синтез Скраупа [15] Синтез Дёбнера—Миллера из пировиноградной кислоты [20] Синтезы типа I, приводящие к образованию оксипроизводных хинолииа с оксигруппой в пиридиновом кольце [23] Реакция с применением (?)-дикарбонильных соединений [24] Получение 4-оксихинолинов из (?)-карбэтокси-(?)-анилиноакрилатов и родственных им веществ [29] Циклизация анилидов малоновой кислоты [31] Другие синтезы типа I, приводящие к образованию хинолина [32] Синтезы типа II [35] Синтез Фридлендера [35] Реакция Пфитцингера [36] Синтез Ниментовского из антраниловой кислоты и кетонов [42] Синтез оксихинолинов по методу Кампса из о-ациламинофенилкетонов [45] Синтезы из о-толуидина [47] Синтезы типа III [48] Синтезы типа IV [50] Другие синтезы хинолинов [58] Хинолины, замещенные в ядре [60] Алкилхинолины [61] Хинальдин и лепидин [61] Цианиновые красители [68] Апоцианины [70] Монометиновые цианины [71] Карбоцианины [73] Дикарбоцианины [76] Трикарбоцианины [76] Тетра- и пентакарбоцианины [77] Цианиновые красители, содержащие три ядра [78] Азацианины [79] Другие реакции хинальдина и лепидина [80] 3-, 5-, 6-, 7- и 8-Алкилхинолины [83] Галогенопроизводные хинолина [87] 2- и 4-Галогенохинолины [87] 3-, 5-, 6-, 7- и 8-Галогенохинолины [93] Оксихинолины, или хинолинолы [98] Получение хинолинолов [98] Свойства оксихинолинов (хинолинолов) [99] Аминохинолины [113] Синтезы [113] 2-Аминохинолины [113] 3-Аминохинолины [115] 4-Аминохинолины [117] 5-, 6-, 7- и 8-Аминохинолины [117] Диаминохинолины [118] Свойства и реакции [119] Карбонильные производные хинолина [126] Альдегиды [126] Кетоны [132] Хиноны хинолинового ряда [136] Хинолинкарбоновые кислоты [143] Хинолин-2-карбоновая (хинальдиновая) кислота [144] Хинолин-3-карбоновая кислота [148] Хинолин-4-карбоновая кислота (цинхониновая кислота) [153] Хинолин-5-карбоновая кислота [160] Хинолин-6-карбоновая кислота [161] Хинолин-7-карбоновая кислота [161] Хинолин-8-карбоновая кислота [161] Хинолин-2,3-дикарбоновая кислота (акридиновая кислота) [161] Хинолин-2,4-дикарбоновая кислота [162] Хинолин-3,4-дикарбоновая кислота [163] Хинолин-4,5-дикарбоновая кислота [163] Хинолин-4,6- и хинолин-4,8-дикарбоновые кислоты [163] Хинолин-5,6-дикарбоновая кислота [163] Хинолин-5,8-дикарбоновая кислота [163] Хинолин-6,7-дикарбоновая кислота [163] Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота [164] Реакции хинолинового цикла [164] Реакции атома азота хинолинового цикла [164] Соли N-алкил- и М-арилхинолиния; N-алкил- и N-арилхинолоны [164] N-окись хинолина [169] Реакции, затрагивающие азометиновую связь [175] Реакции, включающие раскрытие хинолинового цикла [182] Реакции замещения в ряду хинолина [185] Восстановленные хинолины [191] Дигидрохинолины [191] Тетрагидрохинолины [199] Октагидрохинолины [205] Декагидрохинолины [205] Производные хинолина с боковой цепью [208] Стирилхинолины [208] Хинолинкарбинолы [209] Хинолины, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи [210] Хинолины с аминогруппой в боковой цепи [216] Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой цепи [217] Производные хинолина, содержащие серу [218] Хинолинсульфокислоты [218] Хинолинмеркаптаны и хинолинсульфиды [221] Дихинолины и родственные им соединения [223] 1,1'-Тетрагидродихинолин [223] 1,2'-Дихинолин [224] 1,4'-Дихинолин [225] 2,2'-Дихинолин [225] 2,3'-Дихинолин [226] 2,5'-Дихинолин [227] 2,6'-Дихинолин [228] 2,7'-Дихинолин [228] 3,3'-Дихинолин [228] 3,4'-Дихинолин [228] 2,7'-, 3,7'- или 4,7'-Дихинолин [228] 4,5' или 4,7'-Дихинолин [229] 4,6'-Дихинолин [229] 5,5'-Дихинолин [229] 6,6'-Дихинолин [229] 6,8'-Дихинолин [230] 7,7'-Дихинолин [230] 8,8'-Дихинолин [230] Высшие полихинолины [231] Производные хинолины, применяемые в качестве лекарственных препаратов [232] Хинные алкалоиды [232] 4-Аминохинолины [236] 8-Аминохинолины [237] Другие лекарственные препараты [239] Роль хинолина в каталитяческом крекинге [240] Литература [242] Глава II. ИЗОХИНОЛИНЫ. В. Генслер Введение [264] Синтезы [264] 3,4-Дигидроизохинолины из фенетиламинов (синтез Бишлера—Напиральского) [265] Тетрагидроизохинолины из фенетиламинов (синтез Пиктэ—Шпенглера) [269] Изохинолины из (?)-оксифенетиламинов-(синтез Пиктэ—Ганса) [274] Синтез (?)-арилэтиламинов и (?)-арил-(?)-оксиэтиламинов [277] (?)-Арилэтиламины [277] (?)-Окси- (или метокси-) (?)-арилэтиламины [277] Получение изохинолинов из ароматических альдегидов (синтез Померанца—Фрича) [279] Изокарбостирилы из изокумаринов [281] Синтезы гомофталимидов [282] Перегруппировка эфира фталимидоуксусной кислоты [284] Другие методы синтеза [286] Восстановление и окисление; гидрированные изохинолины [289] Избирательное восстановление замещающих групп [289] Пергидроизохинолины [289] Октагидроизохинолины [290] Тетрагидроизохинолины [291] 1,2-Дигидроизохинолины [292] 3,4-Дигидроизохинолины [295] Дегидрирование химическими методами [296] Каталитическое дегидрирование [298] Окисление заместителей, связанных с ядром изохинолина [299] Окислительное расщепление [302] Реакции замещения [303] Теоретическое введение [303] Сульфокислоты [304] Нитросоединения [305] Бромпроизводные [308] Иодпроизводные [310] Хлорпроизводные [310] Фторпроизводные [312] Азосочетание [313] Меркурирование [313] Соединение двух арилов [313] Нуклеофильное замещение [314] Реакция с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [316] Производные изохинолина, содержащие амино-, окси-, карбоксигруппы и другие заместители [316] Аминосоединения [316] Окси- и алкоксипроизводные [319] Гомофталимиды и фталонимиды [322] Характер гидроксильной группы, находящейся в пиридиновом ядре изохинолина [324] Цианпроизводные [326] Карбоновые кислоты [327] Кетоны и альдегиды [329] Реакционная способность метильных групп в положениях 1-и-3 [330] N-Окиси [332] N-Амины [332] Четвертичные соли [333] Четвертичные соли 3,4-дигидроизохинолиния [333] Получение 1-замещенных тетрагидроизохииолинов из четвертичных солей 3,4-дигидроизохинолиния [337] Четвертичные соли изохинолиния [343] Реакции, затрагивающие положение 1 четвертичных изохинолиниевых солей [348] Расщепление тетрагидроизохинолинов [351] Гофмановское расщепление [351] Метод Эмде [354] Расщепление бромцианом [355] Расщепление в условиях ацилирования [356] Реакция невосстановленного изохинолинового цикла с хлорсульфоновой кислотой [357] Литература [358] Глава III. АКРИДИНЫ. Л. Альберт Введение [373] Номенклатура [373] Общие свойства соединений ряда акридина [374] Соединения типа акридина [374] Соединения типа акридана [375] Соединения типа акридона [375] Синтезы и свойства акридина [375] Синтезы [375] Физические свойства [376] Химические свойства [377] Соли [378] Определение [379] Синтезы и свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы [379] Синтезы [379] Свойства [381] Акридины, содержащие мышьяк и сурьму [383] N-Окись акридина [386] Четвертичные соединения акридина [386] Синтезы и свойства замещенных акридинов, содержащих аминогруппу [387] Синтезы [387] Свойства [390] Моноаминоакридины [390] 5-Аминоакридин [396] Диаминоакридины [399] Аминопроизводные четвертичных акридинов [403] Синтезы и свойства акридонов [405] Синтезы [405] Свойства [405] Синтезы и свойства акриданов [407] Синтезы [407] Свойства [407] Синтезы и свойства полигидроакридинов [408] Синтезы и свойства диакридилов и других бимолекулярных соединений [409] Синтезы и свойства бензакридинов [411] Строение и физические свойства в ряду акридина [414] Основность [414] Спектры поглощения [416] Применение акридинов [418] Красители [418] Красители основного характера, являющиеся производными акридина [418] Красители, являющиеся производными акридона [419] Лекарственные препараты [419] Антибактериальные средства [419] Антипротозойные средства [421] Прочие лекарственные препараты [422] Люминесценция и флуоресценция [422] Другие области применения [423] В аналитической химии [423] В микроскопии [423] В биохимии [423] В промышленности [424] Литература [424] Глава IV. ФЕНАНТРИДИН. Л. Уоллс Введение [430] Получение соединений ряда фенантриднна [432] Метод Гребе—Пикте [432] Метод Кондо и Уено [432] Из ацетилена и аммиака [433] Из фенантридона [433] Дегидрирование гидрированных фенантридинов [434] Из 9-метилкарбазола [434] Из флуоренов перегруппировкой типа реакции Штиглица [434] Циклизация о-ациламинодифенилов [435] 9-алкил- и 9-арилфенантридины [437] Замещенные в ядре фенантридины [439] Влияние активирующих групп на реакцию замыкания цикла [440] Свойства фенантридинов [441] Алкилфенантридины [444] 9-Хлорфенантридин [445] Нитрофенантридины [446] Аминофенантридины [446] Фенантридин-9-альдегид [447] Фенантридин-9-карбоновая кислота [448] Соли фенантридиния [448] Гидрофенантридины [450] Получение [450] Синтез Борше—Кениера [450] Метод с применением хлорокиси фосфора [452] Получение октагидрофенантридинов по методу Чичибабина [452] Свойства [453] 9-Арилфенантридины [454] Биологическая активность [455] 4,5-Диметил-9-арилфенантридины [457] Фенантридон и его производные [457] Синтезы фенантридонов [458] Из фенантридинов [458] Расширение кольца флуоренонов [458] Образование лактамов из дифенамовых кислот [460] Из о-дифениламина [462] Из бензанилидов [462] Синтез тетрагидрофенантридонов [463] Свойства [463] Бензофенантридины [463] Алкалоиды, содержащие ядро фенантридина [465] Группа хелидонина [465] Группа тазеттина [467] Промышленное применение соединений фенантридина [472] Литература [472] Глава V. БЕНЗОХИНОЛИНЫ. Л. Уоллс Введение [475] Синтез производных бензо[f] и бензо[h]хинолинов [476] Метод Скраупа [476] Метод Дёбнера—Миллера [476] Метод Дёбнера [476] Метод Кнорра [477] Метод Конрада—Лимпаха [478] Метод Юста [479] Эпихлоргидриновый метод [480] Метод Пфитцингера [480] Синтез производных бензо[g]хинолина [480] Синтез азантрахинона по Филипсу [481] Из 2-аминотетралина [481] Из 2,3-дизамещенных нафталниов [482] Из а-замещеиных (?)-нафтиламинов [483] Отдельные синтезы из 2-нафтиламина [484] Прочие методы [485] Свойства бензохинолинов [486] Строение и общие свойства [486] Бензо[f]хинолин [488] Бензо[h]хннолин [488] Бензо[g]хинолин [489] - Алкил- и арилбензохииолины [489] Галогено- и ннтропроизводные [490] Амино- и оксипронзводные [492] Бензо[h]хинолин-4-альдегид [494] Карбоновые кислоты [494] 1-Азантрахинон [495] Фотохимия бензо[g]хинолина [496,] Фомазарин [497] Природные соединения, содержащие идро бензохинолнна [499] Фармакология [499] Литература [499] |
Формат: | djvu |
Размер: | 5234482 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 219 |
Открыть: | Ссылка (RU) |