Гетероциклические соединения. Том 4

Автор(ы):Эльдерфилд Р.
06.10.2007
Год изд.:1955
Описание: Четвертый том посвящен химии бензопиридинов - хинолина, изохинолина, а также химии их бензопроизводных - акридина и фенантридина, причем последним двум уделено значительное место. Остальные бензохинолины, свойства которых близки свойствам самого хинолина, описываются менее подробно.
Оглавление:
Гетероциклические соединения. Том 4 — обложка книги. Обложка книги.
От редакции [3]
Глава I. ХИМИЯ ХИНОЛИНА. Р. Эльдерфилд
  Введение [5]
  Синтезы хинолинов [7]
    Синтезы типа I [7]
      Ориентация при замыкании хинолинового цикла по типу I [7]
      Синтез Дёбнера—Миллера [9]
      Байеровская модификация синтеза Дёбнера—Миллера [13]
      Синтез Рима [14]
      Синтез Скраупа [15]
      Синтез Дёбнера—Миллера из пировиноградной кислоты [20]
    Синтезы типа I, приводящие к образованию оксипроизводных хинолииа с оксигруппой в пиридиновом кольце [23]
      Реакция с применением (?)-дикарбонильных соединений [24]
      Получение 4-оксихинолинов из (?)-карбэтокси-(?)-анилиноакрилатов и родственных им веществ [29]
      Циклизация анилидов малоновой кислоты [31]
    Другие синтезы типа I, приводящие к образованию хинолина [32]
    Синтезы типа II [35]
      Синтез Фридлендера [35]
      Реакция Пфитцингера [36]
      Синтез Ниментовского из антраниловой кислоты и кетонов [42]
      Синтез оксихинолинов по методу Кампса из о-ациламинофенилкетонов [45]
      Синтезы из о-толуидина [47]
    Синтезы типа III [48]
    Синтезы типа IV [50]
    Другие синтезы хинолинов [58]
  Хинолины, замещенные в ядре [60]
    Алкилхинолины [61]
      Хинальдин и лепидин [61]
      Цианиновые красители [68]
        Апоцианины [70]
        Монометиновые цианины [71]
        Карбоцианины [73]
        Дикарбоцианины [76]
        Трикарбоцианины [76]
        Тетра- и пентакарбоцианины [77]
        Цианиновые красители, содержащие три ядра [78]
        Азацианины [79]
      Другие реакции хинальдина и лепидина [80]
      3-, 5-, 6-, 7- и 8-Алкилхинолины [83]
    Галогенопроизводные хинолина [87]
      2- и 4-Галогенохинолины [87]
      3-, 5-, 6-, 7- и 8-Галогенохинолины [93]
    Оксихинолины, или хинолинолы [98]
      Получение хинолинолов [98]
      Свойства оксихинолинов (хинолинолов) [99]
    Аминохинолины [113]
      Синтезы [113]
        2-Аминохинолины [113]
        3-Аминохинолины [115]
        4-Аминохинолины [117]
        5-, 6-, 7- и 8-Аминохинолины [117]
        Диаминохинолины [118]
    Свойства и реакции [119]
  Карбонильные производные хинолина [126]
      Альдегиды [126]
      Кетоны [132]
      Хиноны хинолинового ряда [136]
  Хинолинкарбоновые кислоты [143]
      Хинолин-2-карбоновая (хинальдиновая) кислота [144]
      Хинолин-3-карбоновая кислота [148]
      Хинолин-4-карбоновая кислота (цинхониновая кислота) [153]
      Хинолин-5-карбоновая кислота [160]
      Хинолин-6-карбоновая кислота [161]
      Хинолин-7-карбоновая кислота [161]
      Хинолин-8-карбоновая кислота [161]
      Хинолин-2,3-дикарбоновая кислота (акридиновая кислота) [161]
      Хинолин-2,4-дикарбоновая кислота [162]
      Хинолин-3,4-дикарбоновая кислота [163]
      Хинолин-4,5-дикарбоновая кислота [163]
      Хинолин-4,6- и хинолин-4,8-дикарбоновые кислоты [163]
      Хинолин-5,6-дикарбоновая кислота [163]
      Хинолин-5,8-дикарбоновая кислота [163]
      Хинолин-6,7-дикарбоновая кислота [163]
      Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота [164]
  Реакции хинолинового цикла [164]
      Реакции атома азота хинолинового цикла [164]
      Соли N-алкил- и М-арилхинолиния; N-алкил- и N-арилхинолоны [164]
      N-окись хинолина [169]
      Реакции, затрагивающие азометиновую связь [175]
      Реакции, включающие раскрытие хинолинового цикла [182]
      Реакции замещения в ряду хинолина [185]
  Восстановленные хинолины [191]
      Дигидрохинолины [191]
      Тетрагидрохинолины [199]
      Октагидрохинолины [205]
      Декагидрохинолины [205]
  Производные хинолина с боковой цепью [208]
      Стирилхинолины [208]
      Хинолинкарбинолы [209]
      Хинолины, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи [210]
      Хинолины с аминогруппой в боковой цепи [216]
      Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой цепи [217]
  Производные хинолина, содержащие серу [218]
      Хинолинсульфокислоты [218]
      Хинолинмеркаптаны и хинолинсульфиды [221]
  Дихинолины и родственные им соединения [223]
      1,1'-Тетрагидродихинолин [223]
      1,2'-Дихинолин [224]
      1,4'-Дихинолин [225]
      2,2'-Дихинолин [225]
      2,3'-Дихинолин [226]
      2,5'-Дихинолин [227]
      2,6'-Дихинолин [228]
      2,7'-Дихинолин [228]
      3,3'-Дихинолин [228]
      3,4'-Дихинолин [228]
      2,7'-, 3,7'- или 4,7'-Дихинолин [228]
      4,5' или 4,7'-Дихинолин [229]
      4,6'-Дихинолин [229]
      5,5'-Дихинолин [229]
      6,6'-Дихинолин [229]
      6,8'-Дихинолин [230]
      7,7'-Дихинолин [230]
      8,8'-Дихинолин [230]
      Высшие полихинолины [231]
  Производные хинолины, применяемые в качестве лекарственных препаратов [232]
      Хинные алкалоиды [232]
      4-Аминохинолины [236]
      8-Аминохинолины [237]
      Другие лекарственные препараты [239]
  Роль хинолина в каталитяческом крекинге [240]
  Литература [242]
Глава II. ИЗОХИНОЛИНЫ. В. Генслер
  Введение [264]
  Синтезы [264]
      3,4-Дигидроизохинолины из фенетиламинов (синтез Бишлера—Напиральского) [265]
      Тетрагидроизохинолины из фенетиламинов (синтез Пиктэ—Шпенглера) [269]
      Изохинолины из (?)-оксифенетиламинов-(синтез Пиктэ—Ганса) [274]
      Синтез (?)-арилэтиламинов и (?)-арил-(?)-оксиэтиламинов [277]
      (?)-Арилэтиламины [277]
      (?)-Окси- (или метокси-) (?)-арилэтиламины [277]
      Получение изохинолинов из ароматических альдегидов (синтез Померанца—Фрича) [279]
      Изокарбостирилы из изокумаринов [281]
      Синтезы гомофталимидов [282]
      Перегруппировка эфира фталимидоуксусной кислоты [284]
      Другие методы синтеза [286]
  Восстановление и окисление; гидрированные изохинолины [289]
      Избирательное восстановление замещающих групп [289]
      Пергидроизохинолины [289]
      Октагидроизохинолины [290]
      Тетрагидроизохинолины [291]
      1,2-Дигидроизохинолины [292]
      3,4-Дигидроизохинолины [295]
      Дегидрирование химическими методами [296]
      Каталитическое дегидрирование [298]
      Окисление заместителей, связанных с ядром изохинолина [299]
      Окислительное расщепление [302]
  Реакции замещения [303]
      Теоретическое введение [303]
      Сульфокислоты [304]
      Нитросоединения [305]
      Бромпроизводные [308]
      Иодпроизводные [310]
      Хлорпроизводные [310]
      Фторпроизводные [312]
      Азосочетание [313]
      Меркурирование [313]
      Соединение двух арилов [313]
      Нуклеофильное замещение [314]
      Реакция с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [316]
  Производные изохинолина, содержащие амино-, окси-, карбоксигруппы и другие заместители [316]
      Аминосоединения [316]
      Окси- и алкоксипроизводные [319]
      Гомофталимиды и фталонимиды [322]
      Характер гидроксильной группы, находящейся в пиридиновом ядре изохинолина [324]
      Цианпроизводные [326]
      Карбоновые кислоты [327]
      Кетоны и альдегиды [329]
      Реакционная способность метильных групп в положениях 1-и-3 [330]
      N-Окиси [332]
      N-Амины [332]
  Четвертичные соли [333]
      Четвертичные соли 3,4-дигидроизохинолиния [333]
      Получение 1-замещенных тетрагидроизохииолинов из четвертичных солей
      3,4-дигидроизохинолиния [337]
      Четвертичные соли изохинолиния [343]
      Реакции, затрагивающие положение 1 четвертичных изохинолиниевых солей [348]
  Расщепление тетрагидроизохинолинов [351]
      Гофмановское расщепление [351]
      Метод Эмде [354]
      Расщепление бромцианом [355]
      Расщепление в условиях ацилирования [356]
      Реакция невосстановленного изохинолинового цикла с хлорсульфоновой кислотой [357]
  Литература [358]
Глава III. АКРИДИНЫ. Л. Альберт
  Введение [373]
  Номенклатура [373]
  Общие свойства соединений ряда акридина [374]
      Соединения типа акридина [374]
      Соединения типа акридана [375]
      Соединения типа акридона [375]
  Синтезы и свойства акридина [375]
      Синтезы [375]
      Физические свойства [376]
      Химические свойства [377]
      Соли [378]
      Определение [379]
  Синтезы и свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы [379]
      Синтезы [379]
      Свойства [381]
      Акридины, содержащие мышьяк и сурьму [383]
      N-Окись акридина [386]
      Четвертичные соединения акридина [386]
  Синтезы и свойства замещенных акридинов, содержащих аминогруппу [387]
      Синтезы [387]
      Свойства [390]
      Моноаминоакридины [390]
      5-Аминоакридин [396]
      Диаминоакридины [399]
      Аминопроизводные четвертичных акридинов [403]
  Синтезы и свойства акридонов [405]
      Синтезы [405]
      Свойства [405]
  Синтезы и свойства акриданов [407]
      Синтезы [407]
      Свойства [407]
  Синтезы и свойства полигидроакридинов [408]
  Синтезы и свойства диакридилов и других бимолекулярных соединений [409]
  Синтезы и свойства бензакридинов [411]
  Строение и физические свойства в ряду акридина [414]
      Основность [414]
      Спектры поглощения [416]
  Применение акридинов [418]
      Красители [418]
        Красители основного характера, являющиеся производными акридина [418]
        Красители, являющиеся производными акридона [419]
      Лекарственные препараты [419]
        Антибактериальные средства [419]
        Антипротозойные средства [421]
        Прочие лекарственные препараты [422]
      Люминесценция и флуоресценция [422]
      Другие области применения [423]
        В аналитической химии [423]
        В микроскопии [423]
        В биохимии [423]
        В промышленности [424]
  Литература [424]
Глава IV. ФЕНАНТРИДИН. Л. Уоллс
  Введение [430]
  Получение соединений ряда фенантриднна [432]
      Метод Гребе—Пикте [432]
      Метод Кондо и Уено [432]
      Из ацетилена и аммиака [433]
      Из фенантридона [433]
      Дегидрирование гидрированных фенантридинов [434]
      Из 9-метилкарбазола [434]
      Из флуоренов перегруппировкой типа реакции Штиглица [434]
      Циклизация о-ациламинодифенилов [435]
        9-алкил- и 9-арилфенантридины [437]
        Замещенные в ядре фенантридины [439]
        Влияние активирующих групп на реакцию замыкания цикла [440]
  Свойства фенантридинов [441]
      Алкилфенантридины [444]
      9-Хлорфенантридин [445]
      Нитрофенантридины [446]
      Аминофенантридины [446]
      Фенантридин-9-альдегид [447]
      Фенантридин-9-карбоновая кислота [448]
      Соли фенантридиния [448]
  Гидрофенантридины [450]
    Получение [450]
      Синтез Борше—Кениера [450]
      Метод с применением хлорокиси фосфора [452]
      Получение октагидрофенантридинов по методу Чичибабина [452]
      Свойства [453]
  9-Арилфенантридины [454]
      Биологическая активность [455]
      4,5-Диметил-9-арилфенантридины [457]
  Фенантридон и его производные [457]
    Синтезы фенантридонов [458]
      Из фенантридинов [458]
      Расширение кольца флуоренонов [458]
      Образование лактамов из дифенамовых кислот [460]
      Из о-дифениламина [462]
      Из бензанилидов [462]
      Синтез тетрагидрофенантридонов [463]
    Свойства [463]
  Бензофенантридины [463]
  Алкалоиды, содержащие ядро фенантридина [465]
    Группа хелидонина [465]
    Группа тазеттина [467]
  Промышленное применение соединений фенантридина [472]
  Литература [472]
Глава V. БЕНЗОХИНОЛИНЫ. Л. Уоллс
  Введение [475]
  Синтез производных бензо[f] и бензо[h]хинолинов [476]
      Метод Скраупа [476]
      Метод Дёбнера—Миллера [476]
      Метод Дёбнера [476]
      Метод Кнорра [477]
      Метод Конрада—Лимпаха [478]
      Метод Юста [479]
      Эпихлоргидриновый метод [480]
      Метод Пфитцингера [480]
  Синтез производных бензо[g]хинолина [480]
      Синтез азантрахинона по Филипсу [481]
      Из 2-аминотетралина [481]
      Из 2,3-дизамещенных нафталниов [482]
      Из а-замещеиных (?)-нафтиламинов [483]
      Отдельные синтезы из 2-нафтиламина [484]
      Прочие методы [485]
  Свойства бензохинолинов [486]
      Строение и общие свойства [486]
      Бензо[f]хинолин [488]
      Бензо[h]хннолин [488]
      Бензо[g]хинолин [489]
      - Алкил- и арилбензохииолины [489]
      Галогено- и ннтропроизводные [490]
      Амино- и оксипронзводные [492]
      Бензо[h]хинолин-4-альдегид [494]
      Карбоновые кислоты [494]
      1-Азантрахинон [495]
  Фотохимия бензо[g]хинолина [496,]
  Фомазарин [497]
  Природные соединения, содержащие идро бензохинолнна [499]
  Фармакология [499]
  Литература [499]
Формат: djvu
Размер:5234482 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 7 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)