Химические реактивы и препараты. Выпуск 21
Автор(ы): | Всесоюзный научно-исследовательский институт химических препаратов
06.10.2007
|
Год изд.: | 1970 |
Описание: | Хлорацетальдегид впервые получен в очень небольших количествах из хлористого винила и хлорноватистой кислоты в присутствии закиси ртути. Позднее для получения хлорацетальдегида было применено разложение хлорированных ацеталей щавелевой кислотой. Затем был опубликован ряд работ, основанных на синтезе хлорацетальдегида из хлористого винила и хлорной воды. Однако ввиду склонности хлорацетальдегида к быстрой полимеризации, перечисленные методы не пригодны для его лабораторного получения и промышленного производства. Авторами предложен метод синтеза хлорацетальдегида, основанный на одновременном и раздельном пропускании хлористого винила и хлора через воду в аппаратах колонного типа. Простота проведения реакции и высокий выход продукта (88—90% в расчете на затраченный хлор) является преимуществом этого способа. В настоящем пособии описывается способ получения 6—12%-ного водного раствора хлорацетальдегида в лабораторных условиях. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Хлорацетальдегид (водный раствор). Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг [5]Димергидрат хлорацетальдегида. Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг, Ц. И. Сятановская [8] Хлорацетальдегид безводный. А. П. Зайцев, Ц. И. Сатановская, Б. Г. Ясницкий [12] Трихлорпаральдегид. Е. Б. Дольберг, Б. Г. Яснацкий [15] Соли 1-окси-2-хлорэтансульфокислоты. Б. Г. Ясницкий, С. А. Саркисянц [17] Диэтилхлорацеталь. Б. Г. Ясницкий, Ц. И. Сатановская [20] 2-Хлорэтилацеталь хлорацетальдегида. Ц. И. Сатановская, Б. Г. Ясницкий [22] 2-Хлорметил-1,3-диоксолан. Б. Г. Ясницкай, Е. Г. Иванюк, С. А. Саркисянц [24] Хлорацеталь глицерина. Б. Г. Ясницкий, Е. Г. Иванюк, С. А. Саркисянц [26] Полившшлхлорэтилали. Б. Г. Ясницкий, Ц. И. Сатановская [29] 2,4-Диметилеи-1,3-диоксолаи. Б. Г. Ясницкай, Е. Г. Иванюк, С. А. Саркисянц [33] 2-(?)-Бутоксиметил-1,3-диоксолан. Е. Г. Иванюк, С. А. Саркисянц, Б. Г. Ясницкий [35] Диэтиламиноацеталь маннпта. Б. Г. Ясницкий, Е. Г. Иванюк, С. А. Саркисянц [37] Иодметилат 2-диэтиламинометил-4-метил-1,3-диоксолана. Е. Г. Иванюк, С. А. Саркисянц, Б. Г. Ясницкий [40] 2-Хлор-2-формил-1,3-пропандиол и его димер. С. А. Саркисянц, Б. Г. Ясницкий [42] (?)-Нитро-1-хлоркоричный альдегид. Б. Г. Ясницкий, Е. Б Дольберг [44] Фенилацетальдегид. Б. Г. Ясницкий, Б. И. Коган [47] 1-Фенил-2-хлорэтанол. Ц. И. Сатановская, Б. Г. Ясницкий [50] 1-(4'-Оксифенил)-2-хлорэтанол. Б. Г. Ясницкий, Е. Г. Иванюк, С. А. Саркисянц [53] 1-(4'-Метоксифенил)-2-хлорэтанол. Б. Г. Ясницкий, Е. Г. Иванюк, С. А. Сиркисянц [56] 1-(3'-Метокси-4'-ацетоксифенил)-2-хлорэтилацетат. Е. Г. Иванюк, Б. Г. Ясницкий, С. А. Саркисянц [58] Циангидрин хлорацетальдегида С. А. Саркисянц, Б. Г. Ясницкий [60] 2-Хлормолочная кислота. Б. Г. Ясницкий, С. А. Саркисянц [63] 2-Хлоракриловая кислога. Б. Г. Ясницкий, С. А. Саркисянц [65] 2-Амино-4-оксипиримидии. С. А. Саркисянц, Б. Г. Ясницкий [67] 2-Аминотиазол. Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг [70] 2'-(1-Окси-2,2,2-трихлорэтиламгаю)тиазол. Е. Б. Дольберг, Б. Г. Ясницкий, О. С. Комаров [74] 2-Ацетилямино-5-нитротиазол. Е. Б. Дольберг, Б. Г. Ясницкий, Г. И. Коваленко [76] 2-((?)-Карбометоксйаминобензолсульфамидо)тиазол. Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг [79] 2-((?)-Аминобензолсульфамидо)тиазол. Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг [81] Хлорацетилхлорид. Б. Г. Ясницкий, А. П. Зайцев [85] Этилмонохлорацетат. А. П. Зайцев, Б. Г. Ясницкий [88] Хлорацетамид. А. П. Зайцев, Б. Г. Ясницкий [90] Монохлоруксусная кислота. Б. Г. Ясницкий, А. П. Зайцев [92] Дихлорацетилхлорид. Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг, Г. И. Коваленко [96] Трихлорацетилхлорид. Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг, Г. И. Коваленко [100] Дихлоруксусная кислота. Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг, Г. И. Коваленко [103] Трихлоруксусная кислота. Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг, Г. И. Коваленко [106] Ангидрид дихлоруксусной Кислоты. Г. И. Коваленко, Б. Г. Ясницкий [109] Ангидрид трихлоруксусной кислоты. Г. И. Коваленко, Б. Г. Ясницкий [111] Метилдихлорацетат. Е. Б. Дольберг, Г. И. Коваленко, Б. Г. Ясницкий [113] Трихлорацетамид. Е. Б. Дольберг, Г. И. Коваленко, Б. Г. Ясницкий [116] Количественный анализ хлорацетальдегида. Ц. И. Сатановская, Б. Г. Ясницкий [119] Алфавитный перечень соединений, описанных в настоящем выпуске [121] |
Формат: | djvu |
Размер: | 1117483 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 115 |
Открыть: | Ссылка (RU) |