Химические реактивы и препараты. Выпуск 7
| Автор(ы): | Всесоюзный научно-исследовательский институт химических препаратов
06.10.2007
|
| Год изд.: | 1963 |
| Описание: | Впервые 8-гидразинохинолин был получен диазотированием 8-аминохинолина в солянокислой среде и восстановлением диазосоединения с помощью хлористого олова. После осаждения соединений олова сероводородом и упаривания раствора образовались кристаллы дигидрохлорида CgHgN32HCl. Свободное основание было выделено из этой соли действием ацетата натрия при смешивании их концентрированных водных растворов. Выход веществ в этой и последующих работах не указан и, по-видимому, мал. Предметом недавно выданного патента явился способ, по которому восстанавливают (цинковой пылью) не само диазосоединение, а продукт взаимодействия его с диметилфосфитом. Выход 8-гидразинохинолина (в виде солянокислой соли) составляет 35%. Методика этого синтеза трудоемка, так как требует выполнения большого числа последовательных операций. |
| Оглавление: |
Обложка книги.
8-Ацетоксихинальдин. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин, К). П. Радии [8] 4,4'-Тетраметилдиаминотиобензофенон. Е. П. Тупикова, В. Н. Воронина [10] 2,2-Бис-(4'-оксифенил)-бутян. И. М, Валик, А. М. Серебряный, Р. Л. Глобус, В. Г. Брудзь [12] 3 3-Бис-(4'-оксифенил)-пентан. И. М. Билик, А. М. Серебряный, Р. Л. Глобус, В. Г. Брудзь [14] 5,5-Бис-(4'-океифенил)-ионан. И. М. Билик, А. М. Серебряный, Р. Л. Глобус, В, Г. Брудзь [15] N-Салицилоилфенилгидроксиламии. Р. П. Ластовский, В. Я. Темника, Г. Ф. Ярошенко [17] Диоксиэтиламиноуксусная кислота. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, И. П. Фадеева [19] Триоксифлуороиы. В. А. Назаренко, Н. В. Лебедева, М. Б. Шустова, Е. А. Бирюк [21] Сульфонафтолазорезорцин. С. Я. Винковецкая, Н. С. Полуактов [25] Особенности работы с производными ряда пиридина. К). И. Чумаков [27] 2-Метилпиридин. Ю. И. Чумаков [30] 2-Этилпиридин. Ю. И. Чумаков [33] 2-трет. Бутилпиридин. Ю. И. Чумаков, 3. М. Корсакова [35] 2- и 3-(3'-Пентеиил)-пиридины. Ю. И. Чумаков, В. М. Ледовских [38] Смесь изомерных фенилпиридинов. Ю. И. Чумаков, Э. В, Луговской [41] 2- и 4-(2'-Фенилэтил)-пиридкны. Ю. И. Чумаков. Ю.П. Шаповалова, В. М. Ледовских [44] 2-, 3- и 4-(3'-Фенилпропил)-пиридины. Ю. И, Чумаков, В. М. Ледовских [46] Изохинолин. Ю. М. Чумаков, 3. П. Васильева [49] 1,3-Ди-(2-пиридил)-пропан. Ю. И. Чумаков, В. М. Ледовских, Р. Е. Лохов, В. А. Ралко [56] N-Окиси алкилпиридинов. Ю. И. Чумаков [58] (?)-Ацетоксиалкилпиридины. Ю. И. Чумаков, 3. Е. Столяров, Ю. П. Шаповалова [61] 2-Оксиметилпиридины. Ю.И. Чумаков, З.Е. Столяров [65] Диацетоксиметилпиридины. Ю. И. Чумаков, 3. Е. Столяров [69] 2-Пиридинальдегид. Ю. И. Чумаков, 3. Е. Столяров [72] Пиридинкарбоновые кислоты. Ю. И. Чумаков [74] Никотиновая кислота. Ю. И. Чумаков, Л. А. Русакова, А. И. Медников, Р. И. Вирник [79] Изоникотиновая кислота. Ю. И. Чумаков, Е. Г. Чвырева, П. А, Гангрский [82] 3-Пиридинсульфокислота. Ю. И. Чумаков [86] n-Метилстирол. Э. Б. Грекова [88] 2-Йодфлуорен. Э. Б. Грекова [90] 2-Фенил-5-фениламино-1, 3, 4-оксадиазол. А. П. Греков [92] Алфавитный перечень соединений, описанных в настоящем выпуске [94] |
| Формат: | djvu |
| Размер: | 847809 байт |
| Язык: | RUS |
| Рейтинг: |
104
|
| Открыть: | Ссылка (RU) |