Химические реактивы и препараты. Выпуск 3

Автор(ы):	Всесоюзный научно-исследовательский институт химических препаратов 06.10.2007
Год изд.:	1961
Описание:	Антразо применяется для количественного определения SnIV, Pb и Те. Свободное основание этого реактива, в числе многих других азокрасителей антрахинонового ряда, впервые было описано в 1921 г. Гаттерманом; в 1940 г. В. И. Кузнецов описал впервые синтез его хлоргидрата. Однако оба автора, приводя условия сочетания а-диазоантрахинона с диметиланилином, по-видимому, не занимались исследованием этой реакции. Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединения до 95% теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также ~95% теории, считая на 100%-ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно.
Оглавление:	Обложка книги. Антразо. А. М, Лукин, Г. С. Петрова [5] Антрахас. А. М. Лукин, Г. С. Петрова [8] N-Бензоилфенилгидроксиламин. А. М Лукин, Е. Я. Яровенко [11] Биссалицилаль-этилендиамин. А. М. Лукин, Г. Б. Заварихинл [14] Биурет. А М. Лукин, Е. Я. Яровенко [15] а, а'-Диангримид. Е. Я. Яровенко [17] Дикетон. Л. М Моисеева, Н. М. Кузнецова [19] Мурексид. А. М. Лукин, И. Д Калинина [21] Нафтазарин. А. М. Лукин, Е. Я. Яровенко [23] Нингидрин. Л Н. Кошелева [26] Родизонат натрия. В. Г. Брудзь, Л. И. Гринева, Д. А. Драпкина [29] Салицилаль-(?)-аминофенол. А. М. Лукин, Е. Д. Осетрова [31] Тиооксин и 8,8'-дихинолилдисульфид. И. Шевчук, Э. Лукша [33] 1,1-Гидразиндиуксусная кислота. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, Е. И. Миронова [39] (?)-Оксиэтилиминодиуксусная кислота. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкина, Е. И. Миронова [40] Этилендиаминтетраацетат свинца. Р. П. Ластовский, В. Я. Темкана, И. А. Селиверстова [41] 2,5-Динитрофенол. Г. Н. Кошелева, Г. Д. Глебова [42] Нитразиновый желтый. Г. Н. Кошелева, Г. Д. Глебова [44] Пропиловый красный. Г. Н. Кошелева [46] Метакрезоловый пурпуровый. Г. Н. Кошелева, Е. С. Фомина [48] Ксиленоловый синий. Г. Н. Кошелева [50] Бромкрезоловый зеленый. Г. Н. Кошелева [52] Бромфеноловый синий Г. Н. Кошелева [54] Бромфеноловый красный. Г. Н. Кошелева [56] Бромксиленоловый синий. Г. Н. Кошелева [58] Хлорфеноловый красный. Г. Н. Кошелева [60] Этиловый синий. Г. Н. Кошелева, Г. Д. Глебова [61] 4-Этоксиакридон. Г. Н. Кошелева, Е. С. Фомина [64] 2,3-Дициангидрохинон. Г. Н. Кошелева [66] Диоксифталимид. Г. Н. Кошелева [68] Метилвиологендихлорид. Г. Н. Кошелева, Г. Н. Налецкая [69] Эухризин ЗР. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [72] Люцигенин. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [73] 10,10'-Диметил-9,9'-биакриден. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [77] Лофин. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [79] Пирокатехиновый фиолетовый. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [81] Пирокатехинфталеин. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [83] (?)-Сульфобензойной кислоты моноаммонийная соль. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [84] (?)-Сульфобензойной кислоты ангидрид. Е. Я. Яровенко, Г. Н. Кошелева [85]
Формат:	djvu
Размер:	771433 байт
Язык:	RUS
Рейтинг:	5


Открыть:	Ссылка (RU)