Краун-соединения. Свойства и применения
| Автор(ы): | Хираока М.
06.10.2007
|
| Год изд.: | 1986 |
| Описание: | Современная органическая химия уверенно развивается по пути разработки новых синтетических веществ и материалов, играющих ключевую роль в научно-техническом прогрессе. Эмпирический синтез новых соединений с потенциально ценными свойствами уже не может удовлетворять народное хозяйство, уступая место направленному, рациональному синтезу веществ с заданными свойствами, стимулируя исследования не только в области органической химии, но и в смежных областях, где эти вещества находят важное практическое применение. В книге, написанной известным японским исследователем проф. М. Хираока, дано полное и всестороннее освещение различных аспектов быстро развивающейся области — химии макроциклических эфиров (краун-соединений). Их уникальные свойства, по мнению многих ученых, могут оказать существенное влияние на основы некоторых научных областей, в частности, находящихся на стыке химии и биологии, а также современной технологии. Книга предназначена для химиков-органиков, биооргаников, биохимиков. |
| Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие [8] Предисловие автора [9] Глава 1. Введение [11] 1.1. Открытие краун-соединений [11] 1.2. Классификация и номенклатура краун-соединений [14] 1.3. Происхождение краун-соединений [22] Литература [29] Глава 2. Синтез и свойства краун-соединений [33] 2.1. Общие положения [33] 2.2. Циклические полиэфиры (краун-эфиры) [37] 2.2.1. Ароматические краун-эфиры [37] 2.2.2. Алициклические краун-эфиры [45] 2.2.3. Циклические олигомеры эпоксиалканов [55] 2.2.4. Гетероциклические краун-эфиры [61] 2.2.5. Циклические сложноэфирные и прочие краун-соединения [62] 2.3. Циклические полиамины (азакраун-соединения) [64] 2.4. Циклические политиаэфиры (тиакраун-соединения) [68] 2.5. Краун-соединения со смешанными донорными атомами [70] 2.5.1. Азакраун-эфиры [70] 2.5.2. Тиакраун-эфиры [74] 2.5.3. Краун-соединения с донорными атомами азота и серы [76] 2.5.4. Краун-соединения, содержащие донорные атомы кислорода, азота и серы (азатиакраун-эфиры) [77] 2.6. Би- и трициклические краун-соединения [77] 2.6.1. Криптанды [77] 2.6.2. Другие би- и трициклические краун-соединения [82] 2.7. Краун-соединения с функциональными группами [83] Литература [89] Глава 3. Свойства краун-соединений [96] 3.1. Общие понятия [96] 3.2. Свойства краун-эфиров [99] 3.2.1. Образование комплексов путем связывания катионов [99] 3.2.2. Структура комплексов краун-эфиров [110] 3.2.3. Термодинамика и кинетика комплексообразования [131] 3.2.4. Растворение щелочных металлов и солей металлов в органических растворителях [149] 3.3. Свойства других краун-соединений [157] 3.3.1. Краун-соединения со смешанными донорными атомами [157] 3.3.2. Криптанды [161] 3.3.3. Свойства циклических полиаминов [186] 3.3.4. Свойства циклических политиаэфиров [190] Литература [194] Глава 4. Применение краун-соединений [204] 4.1. Общие положения [204] 4.2. Применение краун-соединений в органическом синтезе [207] 4.2.1. Принципы применения краун-соединений в органическом синтезе: неводные гемогенные реакции и межфазный катализ [207] 4.2.2. Реакции нейтрализации и омыления [210] 4.2.3. Реакции окисления [211] 4.2.4. Реакции восстановления [222] 4.2.5. Реакции замещения [223] 4.2.6. Реакции отщепления [237] 4.2.7. Реакции конденсации [240] 4.2.8. Изомеризация и перегруппировки [244] 4.2.9. Другие реакции [245] 4.2.10. Синтез пептидов [248] 4.2.11. Металлирование [250] 4.2.12. Олигомеризация [251] 4.2.13. Полимеризация [252] 4.2.14. Приложения к неорганическому синтезу и электрохимии [257] 4.2.15. Свойства и применение нециклических аналогов краун-соединений [258] 4.3. Приложение к разделению ионов [260] 4.3.1. Разделение ионов металлов [260] 4.3.2. Разделение изотопов [265] 4.3.3. Применение в аналитической химии [265] 4.4. Приложение к переносу ионов [266] 4.4.1. Мембраны с избирательной проницаемостью [266] 4.4.2. Ионоселективные электроды [268] 4.4.3. Применение в медицине и агрохимии [269] Литература [271] Глава 5. Оптически активные краун-соединения [280] 5.1. Общие положения [280] 5.2. Синтез оптически активных краун-соединений [283] 5.3. Применения оптически активных краун-соединений [289] 5.3.1. Расщепление на оптические изомеры [289] 5.3.2. Оптически избирательный перенос [301] 5.3.3. Асимметрические реакции [304] Литература [309] Глава 6. Полимерные и иммобилизованные краун-соединения [312] 6.1. Общие положения [312] 6.2. Полимерные краун-соединения [314] 6.2.1. Поливинилкраун-соединения [314] 6.2.2. Полимерные краун-зфиры, получаемые поликонденсацией [319] 6.2.3. Поликраун-соединения, получаемые полиприсоединением [325] 6.2.4. Полимерные краун-соединения, получаемые путем присоединительной конденсации [326] 6.3. Иммобилизованные краун-соединения [327] 6.3.1. Краун-соединения с функциональными группами, привитые к твердой поверхности [327] 6.3.2. Иммобилизованные краун-соединения, заключенные в твердый пористый носитель [332] 6.3.3. Краун-соединения, нанесенные на твердую поверхность в виде пленки [332] Литература [338] Глава 7. Токсичность краун-соединений и меры предосторожности при работе с ними [340] 7.1. Общие положения [340] 7.2. Данные о токсических свойствах краун-эфиров [345] 7.2.1. Дибензо-18-краун-6 [345] 7.2.2. Дициклогексил-18-краун-6 [345] 7.2.3. Дибензо-24-краун-8 [346] 7.2.4. 12-Краун-4 [346] 7.2.5. 15-Краун-5 [347] 7.2.6. 18-Краун-6 [348] 7.2.7. Нециклические полиэфиры [349] 7.3. Меры предосторожности при работе с краун-соединениями [349] Литература [350] Предметный указатель [352] |
| Формат: | djvu |
| Размер: | 3086848 байт |
| Язык: | RUS |
| Рейтинг: |
203
|
| Открыть: | Ссылка (RU) |