Успехи органической химии. Т. 4
| Автор(ы): | Кнунянц И. Л.
06.10.2007
|
| Год изд.: | 1966 |
| Описание: | "Книга представляет собой четвертый том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В данный том включены три обзорные статьи, посвященные различным методам синтеза: получению и использованию в синтезе алифатических и циклических енаминов." |
| Оглавление: |
Обложка книги.
Введение [5] Общие соображения [5] Исторические данные [5] Синтез енаминов [11] Синтез из карбонильных соединений и аминов [11] Окисление ацетатом ртути [14] Реакция Бишлера—Напиральского [18] Другие методы получения енаминов [19] Строение енаминов 2-замещенных кетонов [23] Применение енаминов в избирательных реакциях полифункциональных молекул [23] Еиамины как защитные группы [23] Еиамины как промежуточные соединения при окислительном распаде [26] Алкилирование енаминов [26] Алкилирование алкилгалогенидами [27] Алкилирование электрофильными олефинами [29] Алкилирование активированных енаминов [49] Ацилирование енаминов [57] Реакции с хлорангидридами кислот [57] Реакции с галогеноцианами [59] Реакции с изоцианатами [60] Ацилирование енаминов с последующим внутримолекулярным присоединением [62] Алкилирование и ацилирование циклических енаминов [69] Введение других групп, помимо алкильных и ацильных [72] Галогенирование [72] Реакции с азидами и диазонневыми солями [74] Арилирование [76] Сульфирование [78] Внутримолекулярные реакции енаминов [82] Реакции с промежуточной нуклеофильной атакой электрофильных реагентов енаминовой системой [82] Реакции с промежуточной нуклеофильной атакой на иминиевую форму [85] Межмолекулярные реакции нуклеофильных реагентов с енаминами в виде их иминиевых солей [88] Взаимодействие с реактивами Гриньяра, цианистым калием и меркаптидами [89] Восстановление [89] Реакции с диазометаном [95] Реакции N,N-диэтил-1,2,2-трихлорвиниламина [95] Диенамины [96] Общие соображения [96] Реакции диенаминов [97] Различные реакции диенаминов [101] Некоторые реакции с предположительным промежуточным образованием енаминов [104] Физические свойства енаминов [106] Основность [106] Инфракрасные спектры [108] Ультрафиолетовые спектры [109] Экспериментальная часть [109] Получение енаминов [109] Алкилирование енаминов [112] Ацилирование енаминов [113] Литература [114] Методы синтеза в области каротиноидов и витамина А (О. Ислер и П. Шудель) [124] Введение [124] Общие замечания [124] Общая характеристика обзора [125] Методы удлинения цепи [128] Удлинение цепи на один атом углерода [128] Удлинение цеди на два атома углерода [132] Удлинение цепи на три атома углерода [146] Удлинение цепи на четыре атома углерода [155] Удлинение цепи на пять атомов углерода [163] Удлинение цепи на шесть атомов углерода [172] Удлинение цепи на семь атомов углерода [175] Удлинение цепи на девять атомов углерода [178] Удлинение цепи на десять атомов углерода [179] Удлинение цепи на одиннадцать и пятнадцать атомов углерода [181] Удлинение цепи на девятнадцать атомов углерода [182] Симметричные промежуточные соединения (С(?)— С(?)), используемые для синтеза каротиноидов [184] Симметричные промежуточные соединения (C(?)) [184] Симметричные промежуточные соединения (С(?)) [185] Симметричные промежуточные соединения (C(?)) [187] Симметричные промежуточные соединения (С(?)) [189] Симметричные промежуточные соединения (C(?)) [190] Симметричные промежуточные соединения (C(?)) [190] Симметричные промежуточные соединения (C(?)) [192] Симметричные промежуточные соединения (С(?)) [193] Синтез С(?)-каротиноидов (С(?)+ С(?)+ С(?)= С(?)) [194] C(?) +C(?) = С(?) [194] C(?)+ С(?) + C(?) = С(?)- Реакция Гриньяра [196] C(?) + С(?) + C(?) = С(?) [198] C(?) + С(?) + C(?) = С(?) Реакция Гриньяра [198] C(?) + С(?) + C(?) = С(?)- Методы, аналогичные реакции Виттига [200] C(?) + C(?) + C(?)= С(?) [200] C(?) + C(?) +C (?) = C(?) Реакция Виттига [202] С(?) + С(?) + С(?) = C(?) [203] C(?) + C(?) + C(?) + = C(?) Синтез с применением оснований Робинсона Манниха [203] Различные реакции с участием углеродного скелета каротиноидов и витамина А [204] Дегидратация, аллильная и прототропная перегруппировки [204] Восстановление [208] Окисление [211] Синтетические полностью транс-каротиноиды [215] Литература [228] Конденсация ацетиленовых соединений. (Г. Эглинтон и В. МакРае) [239] Введение [239] Реакция Глязера — окислительная конденсация (?)-ацетиленов в присутствии солей меди [242] Окисление выделенного медного производного ацетиленового углеводорода [242] Хлористая медь и окислитель [243] Соли двухвалентной меди [256] Механизм реакции Глязера [257] Конденсация Кадьо—Ходкевича — получение несимметричных диинов из (?)-ацетиленов и 1-бромацетиленов [267] Конденсация Кадьо—Ходкевича [267] Образование симметричных диинов конденсацией 1-бромацетиленов [273] Синтез 1-бромацетиленов [288] Конденсация броммагниевых производных а-ацетиленов [291] Броммагниевое производное и окислитель — получение симметричных диинов [291] Получение несимметричных диинов конденсацией броммагние-вых производных (?)-ацетиленов и 1-галогенацетиленов, катализируемой ионом металла [291] Различные методы окислительной конденсации [293] Практическое приложение [296] Получение симметричных диацетиленов [296] Получение несимметричных диацетиленовых соединений [299] Конденсация (?), (?)-диинов как метод получения циклических соединений [310] Экспериментальная часть [322] Катализируемая медью окислительная конденсация этинильных соединений [322] Конденсация 1-бромацетиленов с этинильными соединениями по методу Кадьо—Ходкевича [328] Автоконденсация 1-бромацетиленов [331] Конденсация гриньяровых производных этинильных соединений [332] Окисление RC(?)CNa перманганатом [333] Дополнение [333] Литература [335] |
| Формат: | djvu |
| Размер: | 3258800 байт |
| Язык: | RUS |
| Рейтинг: |
148
|
| Открыть: | Ссылка (RU) |