Переключение генов. Регуляция генной активности и фаг-лямбда
| Автор(ы): | Пташне М.
06.10.2007
|
| Год изд.: | 1988 |
| Описание: | Книга Марка Пташне «Переключение генов» принадлежит к особому жанру. Безусловно, это монография. В ней подведен итог более чем 20-летним исследованиям автора, но сделано это в популярной форме, доступной самому широкому кругу читателей. Это, а также чрезвычайная актуальность темы, делает предлагаемую вниманию читателя книгу явлением уникальным. Ведь в этой маленькой по объему книжке речь идет о центральном, узловом вопросе молекулярной биологии: как регулируется работа генов? Пташне дает ответ на этот вопрос для случая регуляции генов у бактериофага-(лямбда), которым он сам занимался. Ему удалось разобраться в этой проблеме самым исчерпывающим образом, буквально вплоть до атомного уровня. Книга в целом звучит, как патетическая симфония во славу молекулярной биологии. Предназначена она для биохимиков, молекулярных биологов, генетиков, микробиологов специалистов в области биотехнологии, для студентов и преподавателей биологических факультетов. |
| Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие [6] Введение [9] Глава 1. Основные компоненты регуляторного механизма [20] Компоненты переключателя [23] ДНК [23] РНК-полимераза [25] Репрессор [26] Белок Сrо [27] Действие репрессора и Сrо [28] Негативная регуляция [29] Позитивная регуляция [29] Кооперативное связывание репрессора [31] Индукция переключение регуляторного аппарата [33] Кооперативность: устойчивость и чувствительность переключателя генов [37] Действие авторегуляции [40] Другие фаги [41] Литература: обзоры [41] Глава 2 ДНК-белковые взаимодействия и регуляция активности генов [42] Оператор [42] Репрессор [46] Белок Сrо [49] Взаимодействие аминокислот с парами оснований [51] Промотор [56] Регуляция генов [58] Литература: обзоры [60] Глава 3 Регуляторные механизмы и жизненный цикл фага [61] Краткое описание развития фага [62] Генетическая карта [62] Циклизация [63] Экспрессия генов [63] Предранние [64] Ранние [64] Поздние [65] Интеграция [66] Peгуляция траскрипции [67] Предранняя стадия [67] Ранняя стадия [67] Поздняя стадия титической инфекции [69] Поздняя стадия тизогснии [70] Принятие решения [71] Регуляция интеграции и эксцизии [73] Установление лизогении [73] Литический рост [74] Индукция [75] Другие фаги [76] SOS-ответ [77] Пути развития фага (?) и развитие эукариотических клеток: возможные аналогии [78] Регутяторные гены [78] Переключатели [80] Способы экспрессии генов [82] Механизмы регуляции [83] Литература: обзоры [83] Глава 4. Откуда мы это знаем? Ключевые эксперименты [84] Гипотеза о существовании репрессора [84] Прозрачные и вирулентные мутанты [84] Наблюдения [84] Объяснение [86] Иммунность и гетероиммунность [86] Наблюдения [86] Объяснение [87] Асимметрия бактериальной конъюгации [87] Наблюдения [87] Объяснение [88] Проблема репрессора в начале 60-х гг [89] Выделение репрессора и его связывание с ДНК [90] Получение большого количества репрессора [93] Основные положения гл. 1 и 2 [94] Репрессор состоит из двух глобулярных доменов, соединенных мостиком примерно из 40 аминокислот [94] Репрессор димеризуется главным образом благодаря взаимодействию С-концевых доменов [96] Димер репрессора связывается своими N-концевыми доменами с операторным участком длиной 17 пар оснований [97] Один операторный участок связывает один димер репрессора [97] Димер образуется до связывания с ДНК [100] С ДНК контактирует N-концевой домен [102] Правый оператор состоит из трех участков связывания репрессора длиной 17 пар оснований каждый Репрессор и белок Сrо связываются с одной и той же стороны двойной спирали в каждом участке связывания [104] Химическое зондирование [105] Мутантные операторы [105] Связывание со сверхспиральной и линейной ДНК [106] Репрессор связывается с тремя операторными участками O(?) проявляя при этом альтернативную попарную кооперативность Кооперативность обеспечивается взаимодействиями между С-концевыми доменами соседних димеров [107] В лизогенных клетках репрессор обычно связан с O(?)1 и O(?)2 Связанные молекулы репрессора выключают транскрипцию гена (?) осуществляющуюся слева направо, и стимулируют транскрипцию гена (?) идущую справа налево. При более высоких концентрациях репрессор связывается с O(?)3 и выключает транскрипцию (?) [108] Сrо вначале связывается с O(?)3 а затем с Ок(?)1 и O(?)2 таким образом он вначале выключает P(?) а затем P(?) [114] Некоторые общие сведения о бечке Сrо [114] Белок Сrо m vivo [116] Белок Сrо m vitro [117] Белок RecA расщепляет репрессор и тем самым запускает индукцию [118] Связывание Сrо с O(?)3 запускает механизм переключения [118] Репрессор и Сrо связываются с оператором так как это показано на рис 26 2 8 и 210 [119] Рентгеноструктурный анализ [119] Получение и свойства «гибридных спиратей» [120] Роль «рук» (?)-peпpeccopa [122] Специфические контакты аминокисчот с основаниями [123] Репрессор активирует транскрипцию гена d связываясь с O(?)2 и контактируя с полимеразой своим N-концевым доменом [124] Мутации нарушающие позитивную регутяцию [124] Позитивная регуляция in vitro [127] Заключение [128] Литература [130] Обзоры [130] Оригинальные статьи [130] Приложение 1 Конструирование белка, эффективно связывающегося с ДНК [134] Резюме [134] Специфическое и неспецифическое связывание [134] Увеличение специфичности [137] Увеличение концентрации белка [137] Повышение специфичности [137] Использование кооперативности [138] ДНК-белковые взаимодействия у эукариот [140] Литература: оригинальные статьи [141] Приложение 2. Сильные и слабые взаимодействия [142] Приложение 3. Единый механизм регуляции транскрипции у эукариот и прокариот [143] Литература: оригинальные статьи [148] Предметный указатель [150] |
| Формат: | djvu |
| Размер: | 1539284 байт |
| Язык: | RUS |
| Рейтинг: |
192
|
| Открыть: | Ссылка (RU) |