Иммунология. Т. 3
Автор(ы): | Пол У.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1989 |
Описание: | Монография, написанная коллективом ведущих специалистов-иммунологов США. В Т. 3 всесторонне рассмотрены механизмы иммунитета, а также основные методы исследования иммунной системы. Предназначена для научных работников: иммунологов, молекулярных биологов, вирусологов, биохимиков, медиков, студентов медицинских специальностей. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Часть VI. Эффективные механизмы иммунитетаГлава 23. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИГЕН—АНТИТЕЛО. Джей А. Берзофски, Аира Дж. Берковер (Перевод Т. Н. Власик) [5] 23.1. Термодинамика и кинетика [6] 23.1.1. .Термодинамика аффинности [6] 23.1.1.1. Химическое равновесие в растворе [6] 23.1.1.2. Свободная энергия [8] 23.1.1.3. Роль температуры, рН и концентрации соли [9] 23.1.2. Кинетика реакции антиген—антитело [10] 23.2. Аффинность [12] 23.2.1. Взаимодействие антител с моновалентным лигандом в растворе [12] 23.2.1.1. Анализ по Скэтчарду [12] 23.2.1.2. Гетерогенность по аффинности к антигену [15] 23.2.1.3. Средние значения аффинности [17] 23.2.1.4. Показатели гетерогенности: график Сипса [19] 23.2.1.5. График зависимости B/F от F или Т [20] 23.2.1.6. Истинная аффинность [21] 23.2.2. Взаимодействие с поливалентными лигандами [23] 23.2.2.1. Моногамная бивалентность [23] 23.2.3. Двухфазные системы [25] 23.3. Радиоиммунологический анализ (РИА) и родственные ему методы [27] 23.3.1. Разделение связанного и свободного антигенов [28] 23.3.1.1. Методы разделения в растворе [28] 23.3.1.2. Методы разделения на твердой фазе [30] 23.3.2. Определение концентраций антител и меченого антигена, соответствующих максимальной чувствительности [31] 23.3.3. Анализ данных: графическое и численное представления [32] 23.3.3.1. Поправки к В, F и Т [34] 23.3.4. Неравновесный РИА [35] 23.3.5. Иммуноферментный анализ (ИФА) [35] 23.4. Специфичность и перекрестные реакции [39] 23.4.1. Полиспецифичность [46] 23.5. Природа антигенных детерминант [47] 23.5.1. Гаптены [47] 23.5.2. Антигены углеводной природы [49] 23.5.2.1. Иммунохимические свойства О-антигенов сальмонелл [50] 23.5.2.2. Антигены группы крови [54] 23.5.2.3. Декстрансвязывающие миеломные белки [56] 23.5.3. Антигенные детерминанты белковой и полипептидной природы [58] 23.5.4. Конформация или последовательность? [59] 23.5.4.1. Конформационное равновесие у антигенных детерминант белковой и пептидной природы [64] 23.6. Другие методы [66] 23.6.1. Количественная преципитация [66] 23.6.2. Иммунодиффузия [69] 23.6.2.1. Диффузия одного компонента в одном направлении [69] 23.6.2.2. Диффузия одного компонента в двух направлениях (метод Манчини) [71] 23.6.2.3. Диффузия двух компонентов в одном направлении [71] 23.6.2.4. Диффузия двух компонентов в двух направлениях (метод Ухтерлони) [72] 23.6.2.5. Иммуноэлектрофорез [75] 23.6.2.6. Ракетный электофорез [76] 23.6.3. Гемагглютинация и ее торможение [77] 23.6.3.1. Гемагглютинация [77] 23.6.3.2. Торможение гемагглютинации [79] 23.7. Возможные изменения структуры антитела, возникающие при связывании антигена [80] Литература [83] Глава 24. КОМПЛЕМЕНТ, Эрик Дж. Браун, Кейт А. Джойнер. Майкл М.Фринк (Перевод А. А. Нейфаха) [89] 24.1. Классический механизм активации комплемента [91] 24.1.1. Роль иммуноглобулина [91] 24.1.2. С4 [94] 24.1.3. С2 [94] 24.1.4. Ингибитор С1-эстеразы [95] 24.1.5. С4-связывающий белок [95] 24.2. Альтернативный механизм активации комплемента [96] 24.2.1. История вопроса [96] 24.2.2. Белки альтернативного механизма [96] 24.2.2.1. Фактор D [97] 24.2.2.2. Фактор В [97] 24.2.2.3. Пропердин [97] 24.2.2.4. Фактор Н ((?)1Н) [98] 24.2.2.5. Фактор I (инактиватор C3b/C4b) [98] 24.2.2.6. СЗ [98] 24.2.3. Активация по альтернативному механизму и ее контроль [101] 24.2.4. Роль антител в активации альтернативного механизма [104] 24.2.5. Агенты, используемые для воздействия на активацию альтернативного механизма [104] 24.2.6. Механизм С1-шунта [106] 24.3. Терминальные компоненты комплемента [106] 24.3.1. История вопроса [106] 24.3.2. Механизм вызванного комплементом повреждения мембраны [107] 24.3.3. Лизис эритроцитов [107] 24.3.4. Инициация сборки С5Ь-9: С5-конвертаза [108] 24.3.5. Расщепление С5 другими протеиназами [108] 24.3.6. С5Ь6 и реактивный лизис [109] 24.3.7. Образование 05Ь67 и исследование ингибиторов С5Ь67 [109] 24.3.8. Физико-химические свойства и субъединичное строение атакующего мембрану комплекса (АМК), находящегося в растворе и связанного с мембраной [110] 24.3.9. Электронная микроскопия образованного комплементом повреждения [111] 24.3.10 Неоантигены AMК [111] 24.4. Генетика и биосинтез белков комплемента [113] 24.5. Клеточные рецепторы фрагментов компонентов комплемента [114] 24.5.1. Другие биологические следствия активации комплемента [118] Литература [118] Глава 25. КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ. Кристофер С. Хинни, Стивен Джиллис (Перевод А. А. Нейфаха) [126] 25.1. Цитотоксические Т-клетки [127] 25.1.1. Как функционируют цитотоксические Т-клетки? [127] 25.1.1.1. Общие представления [128] 25.1.1.2. Стадии литического цикла, осуществляемого Т-клетками [129] 25.1.1.3. Направления будущих исследований [137] 25.1.2. Дифференцировка, рост и клонирование цитотоксических Т-клеток [138] 25.1.3. Роль растворимых факторов в дифференцировке цитотоксических Т-клеток [139] 25.2. Природные киллеры [142] 25.3. К-клетки: клеточная цитотоксичность, зависящая от антител [145] 25.4. Биологическая роль цитотоксических клеток [147] Литература [149] Глава 26. РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА. Марк И. Грин, Сэм Шаттен, Джонатан С. Бромберг (Перевод А. С. Серпинской) [152] 26.1. Варианты замедленной гиперчувствительности и клетки, участвующие в этой реакции [152] 26.2. Активация Т гзт в ответ на антигены бактерий, паразитов и вирусов [159] 26.3. Роль Т гзт-клеток в отторжении кожного трансплантата и аллогенных реакциях [160] 26.4. Роль Т гзт-исходных клеток с фенотипом Lyt1+ в противоопухолевых реакциях [160] 26.5. Формирование гранулем [161] 26.6. Регуляция гиперчувствительности замедленного типа [163] 26.7. Фармакологическая регуляция [166] Заключение [166] Литература [167] Глава 27. МЕДИАТОРЫ: ВЫСВОБОЖДЕНИЕ И ФУНКЦИИ. Чарльз В. Паркер (Перевод А. С. Серпинской) [170] 27.1. Нейтрофилы [173] 27.2. Моноциты и макрофаги [179] 27.3. Эозинофилы [185] 27.4. Базофилы и тучные клетки [188] 27.4.1. Секреция [194] 27.4.2. Гранулы тучных клеток [198] 27.4.3. Тромбоциты [200] 27.5. Медиаторы [200] 27.5.1. Гепарин и другие протеогликаны [201] 27.5.2. Гистамин [202] 27.5.3. Серотонин [205] 27.5.4. Фрагменты комплемента [206] 27.5.5. Токсические метаболиты кислорода [209] 27.5.6. Кинины [211] 27.5.7. Метаболиты арахидоновой кислоты [213] 27.5.7.1. Основные пути обмена арахидоновой кислоты [213] 27.5.7.2. Образование свободного арахидоната [214] 27.5.7.3. Продукты липоксигеназы [215] 27.5.7.4. Медленно реагирующие вещества [216] 27.5.7.5. Дигидроксиэйкозатетраеновые кислоты [219] 27.5.7.6. Моногидроксиэйзатетраеновые кислоты [220] 27.5.7.7. Продукты циклооксигеназы [221] 27.6. Факторы, активирующие тромбоциты: ацетилглицерильный эфир фосфорилхолина (АГЭФХ-фактор активации тромбоцитов) [228] Литература [231] Часть VII. Важнейшие методы изучения иммунной системы Глава 28. ГИБРИДОМЫ И МОНОКЛОКАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА. Джон Ф. Кирней (Перевод Т. Н. Власик) [248] 28.1. Общие вопросы, касающиеся получения гибридом [249] 28.1.1. Гипоксантин, аминоптерин и тимидин (ГАТ). Обмен и процедуры отбора [251] 28.1.2. Ревертанты [253] 28.1.3. Слияние клеток разных, непрерывно растущих опухолевых линий [253] 28.1.4. Выбор миеломы [253] 28.1.5. Способы иммунизации [255] 28.1.6. Схемы слияния клеток [256] 28.1.7. Выращивание гибридом в культуре [257] 28.1.8. Получение моноклональных антител [258] 28.1.9. Причины неудач при получении гибридом [259] 28.2. Скрининг [259] 28.2.1. Иммуноферментный анализ (ELISA) [260] 28.2.2. Радиоиммунный анализ [260] 28.2.3. Иммунофлуоресцентный анализ [261] 28.3. Другие гибридомы [262] 28.3.1. Гетерогибридомы [262] 28.3.2. Гибридомы человек—человек [263] 28.3.3. Т-клеточные гибридомы [264] 28.4. Примеры использования гибридом [265] 28.4.1. Разнообразие В-клеток [265] 28.4.2. Моноклоналыше антитела и лимфогемопоэтические клетки [266] 28.4.3. Взаимодействия идиотип—антиидиотип [266] 28.4.4. Опухолевые антигены [268] 28.4.5. Диагностика и терапия [268] 28.5. Распознавание эпитопов моноклональными антителами [269] Литература [270] Глава 29. РАЗДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛЕТОК. Ирвин Шер, Майкл Дж. Мэйдж (Перевод А. Ю. Руденского) [275] 29.1. Проточная микрофлуориметрия [276] 29.1.1. Принципы действия [276] 29.1.1.1. Сигнал светорассеяния [278] 29.1.1.2. Сигнал флуоресценции: анализ по одному или двум параметрам [280] 29.1.1.3. Хранение, извлечение и представление информации [281] 29.1.2. Приготовление и окрашивание образцов [285] 29.1.2.1. Выделение клеток [285] 29.1.2. Источник антител [285] 29.1.2.2. Прямое или непрямое окрашивание [286] 29.1.3. Экспериментальные контроли [287] 29.1.4. Сортировка клеток [289] 29.2. Разделение клеток на специфически покрытых полистироловых подложках [290] Литература [294] Глава 30. ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК. С. Гаррисон, Фэтмен, Фрэнк В. Фитч (Перевод А. Ю. Руденского) [296] 30.1. История вопроса [290] 30.2. Общие условия клонирования [298] 30.3. Среды, используемые для клонирования и культивирования [301] 30.4. Получение культуральной жидкости, содержащей IL-2 [301] 30.5. Клонирование аллореактивных Т-клеток [302] 30.6. Клонирование мышиных Т-лимфоцитов, отвечающих на растворимый антиген [304] 30.7. Клонирование человеческих аллореактивных Т-лимфоцитов [305] 30.8. Клонирование человеческих Т-лимфоцитов, отвечающих на растворимые антигены [306] 30.9. Слияние клеток как способ получения длительно растущих Т-лимфоцитов [306] 30.10. Длительное культивирование и клонирование В-лимфоцитов [309] 30.11. Длительное культивирование и клонирование других иммуноком-петентных клеток [310] 30.12. Исключительная роль исследований Т-клеточных клонов в формировании иммунологических концепций [310] Литература [315] Список терминов и сокращений (Составитель А. Н. Мац) [320] Предметный указатель [438] Указатель латинских названий [356] |
Формат: | djvu |
Размер: | 5075284 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 170 |
Открыть: | Ссылка (RU) |