Иммунология. Т. 2

Автор(ы):Пол У.
06.10.2007
Год изд.:1988
Описание: Монография, написанная коллективом ведущих специалистов-иммунологов США. В Т. 2 рассматриваются различные аспекты иммуногенетики и регуляции иммунного ответа. Предназначена для научных работников: иммунологов, молекулярных биологов, вирусологов, биохимиков, медиков, студентов медицинских специальностей.
Оглавление:
Иммунология. Т. 2 — обложка книги. Обложка книги.
Часть IV. Иммуногенетика.
  Глава 13. ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ! Дэвид Г. Сакс. (Перевод А. М. Бунцевича) [5]
    13.1. Генетика гистосовместимости [6]
      13.1.1. Инбредные линии [6]
      13.1.2. Генетика гистосовместимости [10]
      13.1.3. Оценка числа генов гистосовместимости [11]
    13.2. Отличительные признаки МНС [13]
      13.2.1. Свойства, связанные с МНС [13]
        13.2.1.1. Сильная реакция отторжения трансплантата [13]
        13.2.1.2. Образование антител [15]
        13.2.1.3. Реакция в смешанной культуре лимфоцитов [16]
        13.2.1.4. Реакция трансплантат против хозяина [17]
        13.2.1.5. Клеточная реакция аллогенного лимфолиза [17]
        13.2.1.6. Связь с генами иммунного ответа [17]
        13.2.1.7. Рестрикция иммунного ответа [18]
      13.2.2. МНС различных видов животных [19]
      13.2.3. Локусы класса I и II [19]
    13.3. Конгенные по МНС и конгенные рекомбинантные линии [21]
      13.3.1. Принципы создания конгенной линии [21]
      13.3.2. Рекомбинации в пределах локуса МНС [24]
    13.4 Комплекс Н-2 [27]
      13.4.1. Генетическая карта комплекса Н-2 [27]
        13.4.1.1. Терминология [28]
        13.4.1.2. Области [28]
        13.4.1.3. Аллели [29]
        13.4.1.4. Гаплотип [30]
        13.4.1.5. Локусы [30]
        13.4.1.6. Специфичности [31]
        13.4.1.7. Несколько слов об истории терминологии [33]
      13.4.2. Локусы класса I [34]
        13.4.2.1. Компоненты [35]
        13.4.2.2. Химическое строение [35]
        13.4.2.3. Распределение по тканям [36]
        13.4.2.4. Серология [36]
        13.4.2.5. Функциональные свойства [37]
        13.4.2.6. Молекулярная биология [37]
        13.4.2.7. Мутанты класса I [38]
      13.4.3. Локусы класса II [39]
        13.4.3.1. Компоненты [39]
        13.4.3.2. Химическое строение [39]
        13.4.3.3. Распределение по тканям [40]
        13.4.3.4. Серология [42]
        13.4.3.5. Функциональные свойства [44]
        13.4.3.6. Молекулярная биология [44]
        13.4.3.7. Мутанты класса II [45]
      13.4.4. Другие локусы, сцепленные с МНС [45]
        13.4.4.1. Область I [45]
        13.4.4.2. Область В [45]
        13.4.4.3. Область J [46]
        13.4.4.4. Область С [46]
        13.4.4.5. Область S [47]
        13.4.4.6. Антигены Qa и Tla [47]
    13.5. Комплекс HLA [49]
      13.5.1. Карта HLA [49]
        13.5.1.1. Серологический анализ [50]
        13.5.1.2. Генетический анализ [52]
      13.5.2. Локусы класса I [54]
        13.5.2.1. Компоненты [54]
        13.5.2.2. Серология [55]
      13.5.3. Локусы класса II [58]
      13.5.4. Неравновесие по сцеплению [60]
      13.5.5. Другие компоненты, сцепленные с HLA [62]
      13.5.6. Клиническое значение типирования HLA [63]
        13.5.6.1. Трансплантация [63]
        13.5.6.2. Связь с заболеваниями [65]
Заключение [68]
Литература [68]
  Глава 14. АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ. Томас Дж. Киндт, Мэри Энн Робинсон (Перевод А. М. Бунцевича) [73]
    14.1. Продукты главного комплекса гистосовместимости [73]
      14.1.1. Реагенты и методы, используемые при выделении и обнаружении антигенов МНС [73]
      14.1.2. Основные структурные особенности антигенов класса I, II и III [76]
    14.2. Антигены класса I [78]
      14.2.1. (?)-Мпкроглобулин: субъединица молекул класса I [78]
      14.2.2. Антигены HLA-A. В, С человека [80]
      14.2.3. Антигены класса I мыши [83]
        14.2.3.1. Сравнение структур класса I мыши [85]
        14.2.3.2. Другие молекулы класса I [87]
        14.2.3.3. Тимус-лейкозные антигены [88]
      14.2.4. Мутантные антигены мыши и человека [89]
        14.2.4.1. Мутанты Н-2 мыши [89]
        14.2.4.2. Функциональные варианты антигенов класса I у человека [91]
      14.2.5. Взаимоотношения между антигенами класса I и иммуноглобулинами [92]
      14.2.6. Гены, кодирующие антигены класса I [94]
        14.2.6.1. Подходы к изучению генов класса I [94]
        14.2.6.2. Организация генов класса I [95]
        14.2.6.3. Организация экзонов и интронов класса I [98]
        14.2.6.4. Реэкспрессия генов класса I [99]
        14.2.6.5. Число генов класса I [99]
    14.3. Антигены класса II [100]
      14.3.1. Антигены 1а комплекса Н-2 у мыши [101]
      14.3.2. Антигены HLA-DR у человека [106]
        14.3.2.1. Первичная структура антигенов DR [107]
        14.3.2.2. Сравнение продуктов областей DR и I [108]
        14.3.2.3. Полиморфизм альфа- и бета-цепей DR [109]
        14.3.2.4. Серологический анализ продуктов HLA-D/DR [110]
      14.3.3. Гены, кодирующие антигены класса II [111]
Заключение [113]
Литература [114]
  Глава 15. РОЛЬ ПРОДУКТОВ ГЕНОВ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ В АКТИВАЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЯХ КЛЕТОК. Р. Шварц (Перевод А. Ю. Руденского) [118]
    15.1. Феномен МНС-рестрикции [118]
      15.1.1. МНС-рестрикция взаимодействий Т- и В-лимфоцитов [118]
      15.1.2. МНС-рестрикция взаимодействия Т-лимфоцитов и макрофагов [120]
      15.1.3. МНС-рестрикция взаимодействия цитотоксических Т-лимфоцитов и клеток-мишеней [122]
    15.2. Субпопуляции клеток гибридов Ft, специфичные к одному антдгену и разным молекулам МНС [124]
      15.2.1. Модель сближения и взаимодействия подобных структур против модели измененного «своего» или новой антигенной детерминанты [124]
      15.2.2. Цитотоксические Т-лимфоциты (?) (А X Q), стимулированные вирусом у облученных животных линии А, но не линии Q, лизируют инфицированные вирусом мишени линии А [125]
      15.2.3. Молекулы класса I являются элементами рестрикции, распознаваемыми цитотоксическими Т-лимфоцитами [126]
      15.2.4. Исследования торможения холодными мишенями [129]
      15.2.5. Выявление независимых популяций Т-лимфоцитов гибридов F(?) специфичных к одному антигену в ассоциации с молекулами МНС класса II родительских линий [130]
        15.2.5.1. Пролиферирующие Т-лимфоциты [130]
        15.2.5.2. Хелперные Т-лимфоциты [132]
      15.2.6. Клонирование независимых популяций Т-лимфоцитов гибридов F(?) [134]
      15.2.7. F(?)-специфические клоны Т-лимфоцитов [135]
      15.2.8. Рестриктирующими элементами распознавания пролиферирующих Т-лимфоцитов являются МНС-молекулы класса II [135]
      15.2.9. Повторное обсуждение вопроса о МНС-рестрикции взаимодействий Т- и В-клеток [136]
      15.2.10. Модель МНС-рестриктированного Т-клеточного распознавания [138]
    15.3. Природа МНС рестрикции: примирование или онтогенез? [139]
      15.3.1. Аллогенные Т-лимфоциты и В-лимфоциты способны к эффективному взаимодействию [140]
      15.3.2. Две разные МНС-рестриктированные субпопуляции Т-лимфоцитов в химерах P(?) (к. м.)(?)F(?)(обл.) [142]
      15.3.3. Гипотеза первичной иммунизации (примирования) [144]
      15.3.4. Нормальные хелперные Т-лимфоциты линии А не распознают антиген в ассоциации с аллогенными молекулами МНС [145]
      15.3.5. Адаптивная дифференцировка: онтогенетическая модель происхождения МНС-рестрикции [148]
      15.3.6. Цитотоксические Т-лимфоциты химер Р(?)(к. м.)(?)Р(?)(обл.) преимущественно лизируют клетки-мишени, несущие молекулы МНС класса I мышей Р(?) [149]
      15.3.7. Гены, кодирующие молекулы МНС класса I, определяют селекцию специфичности Т-лимфоцитов в химерах Р(?)(к. м.)(?)P(?)(обл.) [150]
      15.3.8. Индукторные Т-клетки химер F(?)(к. м.)(?)Р(?)(обл.) преимущественно кооперируют с В-лимфоцитами, несущими молекулы МНС класса II Р(?)-мышей [151]
      15.3.9. Роль тимуса в формировании МНС-рестрикции [153]
      15.3.10. Значение экспериментов с химерами F(?)(к. м.)(?)Р(?)(обл.) [155]
    15.4. Может ли нормальная популяция Т-лимфоцитов линии А распознавать антиген в ассоциации с аллогенными молекулами МНС линии Q? [158]
      15.4.1. Острое истощение и неонатальная толерантность [158]
      15.4.2. Сравнение экспериментов с химерами F(?)(к. м.)(?)P(?)(обл.) по острому истощению и по индукции неонатальной толерантности [161]
      15.4.3. Супрессия или вырожденность репертуара распознавания [163]
      15.4.4. Доказательства существования супрессии в химерах F(?)(к. м.)(?)P(?)(обл.) [164]
      15.4.5. Данные о вырожденности Т-клеточного распознавания молекул МНС: измененное (аберрантное) распознавание [167]
    15.5. Спорные проблемы [168]
      15.5.1. Аллогенные химеры [168]
      15.5.2. Бестимусные мыши [169]
    15.6. Роль антиген-презентирующих клеток [173]
    15.7. МНС-рестриктированные взаимодействия Т-лимфоцитов [177]
    15.8. Является ли распознавание В-лимфоцитовМНС-рестриктированным? [180]
    15.9. Аллоре активность [183]
      15.9.1. Высокая частота аллореактивных Т-лимфоцитов [183]
      15.9.2. Теоретические модели [186]
      15.9.3. Репертуар Т-клеточного распознавания аллоантигенов и чужеродных антигенов перекрывается [187]
        15.9.3.1. Опыты с неразделенной популяцией Т-клеток [187]
        15.9.3.2. Опыты с Т-клеточными клонами [191]
        15.9.3.3. Эксперименты с радиационными костномозговыми химерами [195]
      15.9.4. Современное состояние вопроса [195]
    15.10. Реакция смешанной сингенной культуры лейкоцитов [196]
    15.11. Почему распознаются молекулы МНС [200]
    15.12. Эволюция МНС [204]
Заключение [207]
Литература [208]
  Глава 16. ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА. Уильям Е. Пол (Перевод А. Ю. Руденского) [213]
    16.1. Феноменология контроля, осуществляемого генами Ir [213]
      16.1.1. Открытие генов Ir [213]
      16.1.2. Гены Ir локализуются в главном комплексе гистосовместимости [214]
      16.1.3. Гены Ir локализуются в двух различных субобластях [215]
      16.1.4. Антигены, ответ на которые контролируется генами Ir [216]
      16.1.5. Типы иммунного ответа, контролируемые генами Ir [216]
        16.1.5.1. Т-клеточный ответ, зависимый от генов Ir, рестриктирован по продуктам МНС [216]
        16.1.5.2. Т-клетки, специфичные к антигену в сочетании с рестриктирующими элементами неотвечающего гаплотипа, не выявляются [218]
        16.1.5.3. Ответ ЦИТОТОКСИЧРСКИХ Т-лимфоцитов контролируется генами Ir [219]
    16.2. Природа продукта гена Ir [220]
      16.2.1. Молекулы класса II несут гистотопы, распознаваемые МНС-рестрик-тированными Т-лимфоцитами [220]
      16.2.2. Молекулы класса II рестриктируют иммунный ответ, контролируемый генами Ir [221]
      16.2.3. Молекулы МНС класса II являются продуктами генов Ir [224]
    16.3. Механизмы действия генов Ir и их продуктов [225]
      16.3.1. Типы клеток, в которых экспрессируются гены Ir [225]
      16.3.2. Является ли иммунореактивность, контролируемая генами Ir, врожденной или приобретенной? [226]
        16.3.2.1. Использование радиационных костномозговых химер [227]
        16.3.2.2. Химеры NR(?)F(?) (R X NR) [227]
        16.3.2.3. Химеры F(?)(R X NR)(?)NR [228]
        16.3.2.4. Значение тимуса как места селекции Т-лимфоцитов [229]
        16.3.2.5. Первичная иммунизация Т-клеток неотвечающей (NR) линии антигеном в присутствии АПК отвечающей (R) линии [229]
        16.3.2.6. Роль среды дифференцировки в детерминировании Ir-фенотипа [230]
      16.3.3. Теории Ir-генного контроля [230]
        16.3.3.1. Теории Ir-генного контроля, связанного с отсутствием пар [231]
        16.3.3.2. Данные, подтверждающие гипотезу о специфическом взаимодействии антигена и молекул класса II [231]
        16.3.3.3. Пары антигена и молекулы класса II могут образовываться, но с этим не связана активность определяемая генами Ir [233]
        16.3.3.4. «Дыры» в репертуаре Т-клеточного распознавания [233]
        16.3.3.5. Распознавание пар антигена и рестриктирующего элемента может быть ограничено разнообразием Т-клеточных рецепторов [234]
        16.3.3.6. Отсутствие ответа может быть связано с индукцией толерантности к паре аутологичного антигена и собственного рестриктирующего элемента [235]
        16.3.3.7. Супрессорные Т-клетки могут подавлять ответ на некоторые пары антиген — рестриктирующий элемент [236]
Заключение [237]
Литература [237]
  Глава 17. АНТИГЕНЫ ЛИМФОЦИТОВ. П. Марк Хогарт, Ян Ф. Ц. Мак-Кензи (Перевод А. А. Нейфаха) [241]
    17.1. Классификация антигенов мышиных лимфоцитов [242]
    17.2. Определения и принципы получения и анализа антител [242]
      17.2.1. Определения [242]
      17.2.2. Методы [243]
      17.2.3. Принципы и проблемы [244]
    17.3. Описание мембранных антигенов клеток мыши [245]
      17.3.1. Аллоантигены, обнаруживаемые либо на Т-лимфоцитах, либо как на Т-, так и на В-клетках [245]
        17.3.1.1. Thy-1 [245]
        17.3.1.2. Thy-2 [248]
        17.3.1.3. Ly-1 [249]
        17.3.1.4. Ly-2/3 [252]
        17.3.1.5. Ly-4 [253]
        17.3.1.6. Ly-5 (T200) [254]
        17.3.1.7. Ly-6 [255]
        17.3.1.8. Ly-7 [256]
        17.3.1.9. Ly-9 [257]
        17.3.1.10. Ly-m10 [257]
        17.3.1.11. Ly-11, Ly-12, Ly-13, Ly-14 [257]
        17.3.1.12. Ly-11 [258]
        17.3.1.13. Ly-12 [258]
        17.3.1.14. Ly-13 [258]
        17.3.1.15. Ly-14 [258]
        17.3.1.16. Ly-15 [258]
        17.3.1.17. Ly-m11 [258]
        17.3.1.18. Ly-16 [259]
        17.3.1.19. Ly-ml8 [259]
        17.3.1.20. Ly-ml9 [259]
        17.3.1.21. Lna-1 (аллоантиген-1 лимфатических узлов) [259]
      17.3.2. Аллоантигены, специфичные для В-лимфоцитов [260]
        17.3.2.1. Lyb-2 [260]
        17.3.2.2. CBA/N и мутация xid [261]
        17.3.2.3. Liib-3 [261]
        17.3.2.4. Lyb-4 [262]
        17.3.2.5. Lyb-5 [262]
        17.3.2.6. Lyb-6 [262]
        17.3.2.7. Lyb-7 [263]
        17.3.2.8. Lyb-17, Lyb-m20 [263]
        17.3.2.9. Антигены плазматических клеток РС-1, РС-2 [263]
        17.3.2.10. LyM-1 [264]
    17.4. Прочие антигены лимфоцитов [264]
      17.4.1. H-Y [264]
      17.4.2. Ly-X [265]
      17.4.3. Антигены природных киллеров [265]
      17.4.4. Ксеноантигены [266]
      17.4.5. Аллоантигены лимфоцитов и вирус мышиной лейкемии (ВМЛ) [266]
    17.5. Функциональные исследования [267]
      17.5.1. Хелперные Т-клетки (Тх, Th) [268]
      17.5.2. Клетки гиперчувствительности замедленного типа (Тгзт) [268]
      17.5.3. Клетки, участвующие в отторжении трансплантата (Тот, TGR) [268]
      17.5.4. Цитотоксические Т-клетки (Тс) [269]
      17.5.5. Супрессорные Т-клетки (Тs) [269]
      17.5.6. Регуляторные Т-клетки [269]
      17.5.7. Реакции Т-клеток на митогены [269]
    17.6. Субпопуляции лимфоцитов у человека [270]
Заключение [271]
Литература [272]
Часть V. Регуляция иммунного ответа.
  Глава 18. ХЕЛПЕРВЫЕ ВЛИЯНИЯ, СУПРЕССИЯ И СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Томио Тада. (Перевод А. Ю. Руденского) [275]
    18.1. Клеточные взаимодействия в регуляции антительного ответа: краткий обзор [275]
      18.1.1. Когнатное взаимодействие или сочетанное распознавание [276]
      18.1.2. Поликлональное взаимодействие или весочетанное распознавание [277]
      18.1.3. Ig-рестриктированные или антиидиотипические взаимодействия [277]
    18.2. Хелперные Т-клетки [278]
      18.2.1. Открытие взаимодействий Т- и В-лимфоцитов при иммунном отвеае [278]
        18.2.1.1. Синергизм клеток тимуса и костного мозга [279]
        18.2.1.2. Эффект носителя [280]
    18.3. Виды хелперных взаимодействий [282]
      18.3.1. Когнатные и некогнатные хелперные взаимодействия [282]
      18.3.2. Гетерогенность хелперных Т-клеток [283]
        18.3.2.1. Т-клетки, специфичные к носителю [284]
        18.3.2.2. Т-хелперы, специфичные к IgG [285]
      18.3.3. МНС-рестрикция при взаимодействии Т-хелперов и В-лимфоцитов [288]
    18.4. Генерация хелперных Т-клеток [293]
    18.5. Частота предшественников хелперных Т-лимфоцитов [294]
    18.6. Молекулярная основа хелперных взаимодействий: хелперные и усиливающие Т-клеточные факторы [298]
      18.6.1. Неспецифические хелперные факторы, продуцируемые СТh2 [298]
        18.6.1.1. Неспецифические медиаторы [299]
        18.6.1.2. Фактор аллогенного эффекта [299]
        18.6.1.3. Фактор, заменяющий Т-клетки, или фактор дифференцировки В-лимфоцитов [300]
        18.6.1.4. Факторы репликации и созревания В-лимфоцитов [300]
        18.6.1.5. Фактор роста В-лимфоцитов [302]
      18.6.2. Антиген-специфические Т-хелперные факторы (ThF), продуцируемые Т-клетками, специфичными к носителю [303]
      18.6.3. Антиген-специфический усиливающий Т-клеточный фактор (TaF) [305]
    18.7. Т-супрессоры [306]
      18.7.1. Общие соображения [306]
      18.7.2. Гетерогенность Т-супрессоров [308]
    18.8. Антиген-неспецифические Т-супрессоры и их факторы [309]
    18.9. Антиген-специфические Т-супрессоры [310]
      18.9.1. Т-супрессоры, индуцируемые при толерантности [310]
      18.9.2. Супрессорные Т-клетки, специфичные к Т-независимым антигенам [310]
      18.9.3. Примированные антигеном Т-супрессоры [310]
      18.9.4. Т-супрессоры у генетически неотвечающих животных [311]
      18.9.5. Т-супрессоры при 'клеточном иммунитете [311]
    18.10. Ig-специфические супрессорные Т-клетки (IgTs) [311]
      18.10.1. Идиотип-специфические Т-клетки (IdTs) [311]
      18.10.2. Аллотип-специфические супрессорные Т-клетки [312]
    18.11. Антиген-специфические супрессорные Т-клеточные факторы [313]
    18.12. Регуляторные цепи [317]
      18.12.1. Цепь, включающая в себя супрессию по принципу обратной связи [317]
      18.12.2. Петля усиления в супрессорной цепи [318]
      18.12.3. Линейная супрессорная цепь, опосредованная идиотип-антиидиоти-пическими взаимодействиями [319]
      18.12.4. Эпитоп-специфическая супрессия [321]
      18.12.5. Супрессорный эпитоп [321]
      18.12.6. Контрсупрессорная цепь [323]
Обобщение и заключение [323]
Литература [325]
  Глава 19. РЕГУЛЯЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ АНТИТЕЛ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ. Джуди М. Тил, Норман Р. Клинман. (Перевод Т. В. Великодворской) [336]
    19.1. Биологическая роль различных классов иммуноглобулинов [336]
    19.2. Предположения о моноклональном происхождении множественных изотипов [338]
    19.3. Генетические аспекты [340]
    19.4. Субпопуляции В-клеток и экспрессия изотипов [341]
      19.4.1. Образование изотипов в зависимости от степени зрелости В-клеток [341]
      19.4.2. Связь образования изотипов с экспрессией поверхностных Ig [342]
      19.4.3. Связь образования изотипов с нe-Ig-маркерами клеточной поверхности [344]
    19.5. Кинетика появления изотипов при иммунном ответе: зависимость от порядка расположения генов Ig [345]
    19.6. Роль независимой и зависимой от Т-клеток антигенной стимуляции в регуляции экспрессии изотипов [346]
      19.6.1. Т-независимая стимуляция [347]
      19.6.2. Т-независимые ответы [348]
    19.7. Позитивная и негативная регуляция экспрессии изотипов Т-клетками [350]
    19.8. Регуляторные механизмы, специфичные для классов [352]
      19.8.1. Роль микроокружения при экспрессии IgA [352]
      19.8.2. Роль Fc-рецепторов при экспрессии IgE [354]
Заключение [358]
Литература [359]
  Глава 20. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ. Грегори У. Сискинд. (Перевод Т. В. Великодворской) [362]
    20.1. Определения [362]
    20.2. История вопроса [364]
    20.3. Толерантность, общие сведения [365]
      20.3.1. Индукция толерантности [365]
        20.3.1.1. Доза антигена [366]
        20.3.1.2. Способы введения антигена [366]
        20.3.1.3. Свойства антигенов [367]
        20.3.1.4. Физиологическое состояние организма [369]
        20.3.1.5. Неиммуногенные и слабоиммуногенные носители [371]
        20.3.1.6. Неспецифическая иммунодепрессия [373]
        20.3.1.7. Использование химически реактивных гаптенов для индукции толерантности [374]
        20.3.1.8. Влияние генетических факторов на индукцию толерантности [374]
        20.3.1.9. Кинетика индукции толерантности [375]
        20.3.1.10. Образование антител при индукции толерантности [376]
        20.3.1.11. Индукция толерантности [376]
      20.3.2. Отмена толерантности [377]
        20.3.2.1. Могут ли лимфоидные клетки переключаться от состояния ареак-тивности к состоянию реактивности? [378]
        20.3.2.2. Спонтанная отмена толерантности [378]
        20.3.2.3. Экспериментально индуцированная отмена толерантности [380]
        20.3.2.4. Перенос нормальных или иммунных клеток [380]
        20.3.2.5. Элиминация толерогена [381]
        20.3.2.6. Использование адъювантов и стимуляторов образования «фактора» [381]
        20.3.2.7. Обработка цитотоксическими агентами [382]
        20.3.2.8. Иммунизация перекрестно-реагирующими антигенами [382]
      20.3.3. Антитела, продуцируемые частично толерантными животными [383]
      20.3.4. Антигенсвязывающие клетки у толерантных животных [384]
    20.4. Механизмы толерантности [385]
      20.4.1. Клональная делеция и клональное абортирование [386]
      20.4.2. Толерантность, опосредованная супрессорными Т-клетками [386]
      20.4.3. Толерантность, опосредованная антителами [386]
      20.4.4. Толерантность при антигенных перегрузках [387]
      20.4.5. Блокада эффекторных клеток [387]
      20.4.6. Антиидиотипические антитела [387]
      20.4.7. Блокада рецепторов [388]
      20.4.8. Отсутствие контрсупрессии [388]
Заключение [388]
Литература [389]
  Глава 21. РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ Т- И В-КЛЕТОК ЛИМФОКИНАМИ. Кендал А. Смит (Перевод В. А. Несмеянова) [396]
    21.1. Лимфокины и Т-клеточный иммунный ответ [399]
      21.1.1. Исторический очерк [399]
      21.1.2. Интерлейкин 1 [401]
        21.1.2.1. Функциональные аспекты [401]
        21.1.2.2. Биохимическая характеристика [404]
        21.1.2.3. Дальнейшие перспективы [406]
      21.1.3. Интерлейкин 2 [406]
        21.1.3.1. Функциональные аспекты [406]
        21.1.3.2. Биохимическая характеристика [409]
        21.1.3.3. Дальнейшие перспективы [411]
      21.1.4. Дифференцировка Т-клеток, обусловленная лимфокинами [412]
    21.2. Лимфокины и В-клеточный иммунный ответ [413]
      21.2.1. Исторический очерк [413]
      21.2.2. Фактор роста В-клеток [414]
      21.2.3. В-клеточные факторы дифференцировки [417]
Заключение и дальнейшие перспективы [420]
Литература [420]
  Глава 22. ИДИОТИПИЧЕСКИЕ СЕТИ. Константин А. Бона, Бенвенуто Пернис (Перевод А. С. Серпинской) [425]
    22.1. Данные, подтверждающие теорию иммунной сети [426]
      22.1.1. Идиотины как аутоантигены [426]
      22.1.2. Каскад комплементарных антиидиотпических реакций [427]
      22.1.3. Идиотины — внутренние образы антигена [428]
      22.1.4. Параллельные наборы [430]
        22.1.4.1. Спонтанно возникающие параллельные наборы [431]
        22.1.4.2. Параллельные наборы, индуцируемые антигеном [431]
        22.1.4.3. Параллельные наборы, индуцированные липополисахаридом [431]
        22.1.4.4. Параллельные наборы, индуцированные антиидиотипическимя антителами [432]
      22.1.5. Регуляция гуморального и клеточного иммунного ответа, определяемая идиотипами [433]
        22.1.5.1. Ингибиторный эффект антиидиотипических антител [434]
        22.1.5.2. Сходство антиидиотипических антител с антигеном [435]
        22.1.5.3. Антиидиотипические регуляторные Т-клетки [436]
    22.2. Нарушения иммунной сети [437]
      22.2.1. Нарушения, вызываемые антигенами [437]
      22.2.2. Нарушения, индуцированные идиотипами [438]
      22.2.3. Нарушения, определяемые антиидиотипами [439]
    22.3. Регуляторная идиотипическая сеть [440]
    22.4. Существует ли функциональная иммунная сеть? [443]
      22.4.1. Различение «своего» и «не-своего» [443]
      22.4.2. Влияние идиотипов на развитие иммунной сети [443]
      22.4.3. Длительная память [443]
      22.4.4. Тонкая настройка иммунной системы [443]
      22.4.5. Предотвращение болезней иммунных комплексов [444]
Литература [444]
Формат: djvu
Размер:6009484 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 143 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)