Иммунология. Т. 1
Автор(ы): | Пол У.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1987 |
Описание: | Монография, написанная коллективом ведущих специалистов-иммунологов США. В Т. 1 изложены общие представления о клетках иммунной системы, структуре, функциям и молекулярной генетике антител, а также рецепторах лимфоцитов. Предназначена для научных работников: иммунологов, молекулярных биологов, вирусологов, биохимиков, медиков, студентов медицинских специальностей. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Предисловие редакторов перевода [5]Предисловие [6] Введение [7] Список авторов [10] Часть I. Введение Глава 1. ИММУННАЯ СИСТЕМА. Уильям Е. Пол. (Перевод Р. С. Незлина) [14] 1.1. Клетки иммунной системы [14] 1.2. В-лимфоциты [15] 1.2.1. Субпопуляции В-клеток [18] 1.3. Иммуноглобулины [19] 1.3.1. Структура [19] 1.3.2. Переключение [21] 1.3.3. Генетика [22] 1.3.4. Аллельное исключение и экспрессия единичной L-цепи [23] 1.3.5. Связывание антигена [24] 1.4. Т-лимфоциты [26] 1.4.1. Развитие Т-клеток [26] 1.4.2. Субпопуляции Т-клеток [27] 1.4.2.1. Хелперные Т-клетки [27] 1.4.2.2. Супрессорные Т-клетки [29] 1.4.2.3. Цитотоксические Т-клетки [30] 1.4.2.4. Другие виды Т-зависимого иммунного ответа [31] 1.5. Главный комплекс гистосовместимости [31] 1.5.1. Молекулы МНС класса I [31] 1.5.2. Молекулы МНС класса II [34] 1.5.3. Другие молекулы, кодируемые МНС [35] 1.5.4. Роль молекул класса II в клеточных взаимодействиях [35] 1.5.5. Молекулы класса I как элементы рестрикции [36] 1.5.6. Физиологическое значение одновременного распознавания эпитопов и гистотопов [37] 1.5.7. Гены специфического иммунного ответа [37] 1.6. Рецептор Т-клеток [39] 1.7. Регуляция иммунного ответа и иммунологическая сеть [40] 1.8. Эффекторные механизмы иммунитета [42] 1.8.1. Система комплемента [43] Заключение [45] Глава 2. ИСТОРИЯ ИММУНОЛОГИИ. Артур М. Сильверстайн. (Перевод Р. С. Незлина) [46] 2.1. Ранние теории приобретенного иммунитета [46] 2.1.1. Теории изгнания [47] 2.1.2. Теория истощения [49] 2.2. Рождение иммунологии как науки [51] 2.2.1. Иммунизация и сывороточная терапия [51] 2.2.2. Реакция антиген — антитело: иммунохимия [53] 2.2.3. Серология и иммунодиагностика [55] 2.2.4. Аллергия и иммунопатология [55] 2.2.5. Аутоиммунитет [58] 2.2.6. Иммуногематология [59] 2.2.7. Противоречие между клеточным и гуморальным иммунитетом [59] 2.3. Теории образования антител [62] 2.3.1. Теория боковых цепей Эрлиха [63] 2.3.2. Инструктивные теории образования антител [64] 2.3.3. Селективные теории образования антител [65] 2.4. Нобелевские лауреаты в иммунологии [66] Литература [72] Часть II. Клетки иммунной системы Глава 3. В-ЛИМФОЦИТЫ. Макс Д. Купер, Джон Керни, Ирвин Шер. (Перевод А. А. Нейфаха) [74] 3.1. История исследования и филогенетическое распространение В-клеток [75] 3.2. Стволовые клетки — предшественники В-клеток [76] 3.3. Микроокружение, в котором образуются В-клетки [76] 3.3.1. Птицы [76] 3.3.2. Млекопитающие [77] 3.3.3. Земноводные [78] 3.4. Стадии дифференцировки В-клеток [78] 3.4.1. Пре-В-клетки [79] 3.4.2. В-клетки [80] 3.4.3. В-клетки памяти [82] 3.4.4. Плазматические клетки [82] 3.5. Гетерогенность В-клеток: различия в степени зрелости и функциональные различия [83] 3.5.1. Изменение поверхностных иммуноглобулинов В-клеток при диф-ференцировке [83] 3.5.2. Приобретение развивающимися В-клетками поверхностных la-молекул (пIа) [85] 3.5.3. Развитие других поверхностных маркеров и рецепторов В-клеток [85] 3.5.4. Субпопуляции В-клеток, различающиеся поверхностными антигенами и la-антигенами [86] 3.5.5. Функциональные различия между В-клетками [87] 3.5.5.1. Восприимчивость к индукции толерантности [81] 3.5.5.2. Реакция различных субпопуляций В-клеток на митогены [88] 3.5.5.3. Ответ В-клеточных субпопуляций на антигены типа I и II [88] 3.5.5.4. Ответ В-клеточных популяций на тимусзависимые антигены [88] 3.5.5.5. Способность В-клеточных популяций взаимодействовать со вспомогательными клетками, Т-клетками и продуктами Т-клеток [89] 3.5.5.6. Заключение: функциональные свойства В-клеток Lyb 5+ и Lyb 5- Литература [89] Глава 4. Т-ЛИМФОЦИТЫ. Харви Кантор. (Перевод А. А. Нейфаха) [93] 4.1. Субпопуляции Т-клеток: определение [94] 4.1.1. Совместное распознавание субпопуляциями Т-клеток [95] 4.1.2. Антиген-реактивные Т-клетки (АРК): клетки Ly 123 [96] 4.2. Регуляция иммунитета: взаимодействующие клеточные популяции [97] 4.3. Образование Т-клеток в онтогенезе [98] 4.4. Координированное программирование Т-клеток в онтогенезе [100] 4.4.1. Клональный анализ координированного программирования Т-клеток [102] 4.5. Молекулярные продукты Т-клеток [103] 4.6. Молекулы, синтезируемые клонами индукторных Т-клеток [104] 4.6.1. Неспецифические пептиды, секретируемые индукторными клетками [104] 4.6.2. Антиген-специфичные индукторные молекулы: в поисках методологии [104] 4.6.3. Гаптен-специфические клоны Т-клеток [105] 4.6.4. Распознавание инсулинов [106] 4.6.5. Распознавание индукторными клетками в онтогенезе [108] 4.7. Клетки и молекулы, осуществляющие специфичную иммунологическую супрессию [108] 4.7.1. Аналогии между Ig и 70 кДа Тс-молекулой [109] 4.7.2. Функциональные свойства Тс-молекул [110] Заключение [110] Литература [111] Глава 5. МАКРОФАГИ И ДРУГИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ. Итан М. Шевак. (Перевод А. А. Нейфаха) [115] 5.1. Биологические свойства вспомогательных клеток [116] 5.1.1. Мононуклеарные фагоциты [116] 5.1.2. Тканевые макрофаги [119] 5.1.3. Нефагоцитирующие дендритические вспомогательные клетки [120] 5.1.4. В-лимфоциты как вспомогательные клетки [123] 5.2. Роль вспомогательных клеток в активации лимфоцитов [124] 5.2.1. Антиген-специфическая пролиферация Т-клеток [124] 5.2.2. Активация Т-лимфоцитов в РСЛ [126] 5.2.3. Активация Т-клеток, индуцированная митогенами [128] 5.2.4. Взаимодействие вспомогательных клеток с Т-хелперами [131] 5.2.5. Взаимодействие вспомогательных клеток с В-клетками [132] 5.3. МНС-рестрикция при взаимодействии макрофагов с Т-лимфоцитами [134] 5.4. Превращения антигена в макрофагах [135] 5.4.1. Исследования in vivo [135] 5.4.2. Исследования in vitro [137] 5.4.3. Влияние антител к антигену [141] 5.4.4. Опыты с макрофагами, модифицированными гаптеном [144] 5.4.5. Иммунофармакологические подходы к процессингу антигена в макрофагах [146] 5.4.6. Антиген-специфические продукты макрофагов [149] 5.4.7. Выводы из опытов по изучению процессинга антигена [151] 5.5. Физические взаимодействия между макрофагами и Т-лимфоцитами [152] 5.5.1. Антигеннезависимые взаимодействия [152] 5.5.2. Антигензависимые взаимодействия [153] 5.5.3. Значение физического взаимодействия [154] 5.5.4. Лимфоцитарно-макрофагальные кластеры [157] 5.6. Модуляция экспрессии la-антигенов макрофагами [159] 5.7. Макрофаг как эффекторная клетка [164] 5.7.1. Активация макрофагов [164] 5.7.2. Макрофаг как секреторная клетка [166] Краткое содержание [167] Литература [168] Глава 6. ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ И ТКАНИ. Эжен С. Батчер, Ирвинг Л. Вайссман. (Перевод Т. Н. Власик) [173] 6.1. Состав и строение первичных лимфоидных органов [173] 6.1.1. Раннее созревание лимфоцитов в костном мозге [173] 6.1.2. Созревание тимусных лимфоцитов в тимичетском микроокружении [174] 6.1.2.1. Общие сведения о строении тимуса [175] 6.1.2.2. Эмбриогенез тимуса [176] 6.1.2.3. Раннее созревание тимуса в облученных химерах [177] 6.1.2.4. Тимусный субкапсулярний корковый слой: зона пролиферации тимусных лимфобластов и их взаимодействие с тимусными клетками-кормилицами [178] 6.1.2.5. Внутренний корковый слой тимуса содержит основную часть тимусных лимфоцитов, большинство из которых погибает, и особый класс дендритных эпителиальных клеток [179] 6.1.2.6. Мозговой слой содержит иммунокомпетентные клетки, а также несколько типов нелимфоидных клеток костномозгового и тимусного происхождения [182] 6.2. Состав и строение периферических лимфоидных органов [183] 6.2.1. Лимфоидный состав вторичных лимфоидных органов: рециркуляция лимфоцитов [183] 6.2.2. Роль антигена [186] 6.2.3. В- и Т-клеточные домены в лимфоидных органах [191] 6.2.4. Строение лимфоидных органов и иммунные реакции [194] Литература [199] Часть III. Антитела и рецепторы Глава 7. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ: СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ. Дебра Дж. Джеске, Дж. Доналд Кепра. (Перевод Р. С. Незлина) [204] 7.1. Легкие цепи [209] 7.2. IgG [212] 7.3. IgA [216] 7.4. J-цепь [222] 7.5. Секреторный компонент [223] 7.6. IgM [224] 7.7. IgE [226] 7.8. IgD [230] 7.9. Сравнение свойств постоянных областей [231] 7.9.1. Дисульфидные связи [231] 7.9.2. Углеводы [234] 7.9.3. Шарнирная область [235] 7.9.4. Домены [238] 7.9.5. Эволюция генов иммуноглобулинов [239] 7.10. Структурные особенности вариабельных областей [241] 7.10.1. Подгруппы вариабельных областей [241] 7.10.2. Каркасные и гипервариабельные участки [243] 7.10.3. Область, контактирующая с антигеном [245] 7.10.4. Вариабельные области индуцированных антител [248] 7.10.5. Биологические или эффекторные функции иммуноглобулинов [249] Литература [252] Глава 8. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. Эдвард Е. Макс (Перевод Л. Г. Николаева) [255] 8.1. Гены легких цепей каппа у мыши [256] 8.1.1. Определение количества генов до «эры клонирования» [257] 8.1.2. Клонирование (?)кДНК [257] 8.1.3. Блоттинг по Саузерну [259] 8.1.4. Наличие лишь одного гена Сх у мышей [261] 8.1.5. Множественность генов F [261] 8.1.6. Гены V и С соединяются в В-лимфоцитах [262] 8.1.7. Геномные клоны [263] 8.1.8. Перестроенный геномный клон [265] 8.1.9. Геномные гены V и С [265] 8.1.10. Сайт-специфическая рекомбинация [267] 8.1.11. Аберрантные перестройки [268] 8.1.12. Механизм рекомбинации [269] 8.1.13. Гены х у других видов [276] 8.2. Гены легких цепей лямбда [277] 8.3. Гены Н-цепей [279] 8.3.1. Рекомбинация V-D-J в Н-цепях мыши [279] 8.3.2. V-D-J-рекомбинация Н-цепей человека [282] 8.3.3. Разнообразие и механизм рекомбинации V-D-J [282] 8.3.4. Локус гена Сн [283] 8.3.5. Геномные клоны Са [285] 8.3.6. Переключение тяжелой цепи [286] 8.3.7. Клетки, несущие иммуноглобулины двух изотипов [288] 8.4. Разнообразие [290] 8.4.1. Анализ гаметного разнообразия F-областей L-цепи с помощью реком-бинантных ДНК [292] 8.4.2. Соматические мутации в легких цепях [293] 8.4.3. Разнообразие гаметных F-областей генов тяжелых цепей [294] 8.4.4. Многообразие тяжелых цепей: соматические мутации [295] 8.4.5. Биологическое значение соматических мутаций [298] 8.5. Регуляция перестроек иммуноглобулиновых генов [299] 8.6. Гены иммуноглобулинов: хромосомы и рак [302] Заключение [305] Литература [306] Глава 9. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ: АЛЛОТИПЫ И ИДИОТИПЫ. Джулиан Б. Флайшман, Джозеф М. Дейви. (Перевод В. А. Несмеянова) [313] 9.1. АЛЛОТИПЫ [313] 9.1.1. Простые и комплексные аллотипы. Латентная экспрессия [314] 9.1.2. Обнаружение аллотипов [315] 9.1.3. АЛЛОТИПЫ иммуноглобулинов кролика [317] 9.1.3.1. Локус а [317] 9.1.3.2. Локус b [318] 9.1.3.3. Локус с [319] 9.1.3.4. Прочие аллотипы кролика [319] 9.1.4. Аллотипы иммуноглобулинов человека [320] 9.1.5. Аллотипы мыши и крысы [323] 9.1.5.1. Сх-аллотипы крысы [324] 9.1.6. Заключение: организация и экспрессия генов, кодирующих аллотипы [325] 9.2. Идиотипы [325] 9.2.1. Основные понятия. Исторический очерк [325] 9.2.2. Идиотипы у индуцированных антител [327] 9.2.2.1. Антитела к фосфохолину [327] 9.2.2.2. Антитела к о (1(?)3)-декстрану [328] 9.2.2.3. Антитела к азофениларсонату (АФА) [328] 9.2.2.4. Антитела к 4-гидрокси-З-нитрофенилу (НФ) [329] 9.2.3. Корреляция с аминокислотной последовательностью и пространственной структурой [329] 9.2.4. Идиотипы и гены иммуноглобулинов [332] 9.2.5. Идиотипы Т-клеточных факторов [333] 9.2.6. Заключение: идиотипы [333] Литература [334] Глава 10. РЕЦЕПТОРЫ В-ЛИМФОЦИТОВ. Эллен С. Витетта, Кэтрин Брукс, Питер Айзексон, Джудит Лейтон, Эллен Пюре, Дороти Юан. (Перевод Т. В. Власик) [337] 10.1. Иммуноглобулины клеточной поверхности [338] 10.1.1. Обнаружение [338] 10.1.2. slg являются антиген-специфическими рецепторами [338] 10.1.3. Биохимический анализ [338] 10.1.3.1. Субъединичная структура [339] 10.1.3.2. Структура Н-цепей [339] 10.1.3.3. Количественные оценки [341] 10.1.4. Детерминанты slg [341] 10.1.4.1. Идиотипы [341] 10.1.4.2. Аллотипы [341] 10.1.5. Биосинтез и оборот [342] 10.1.6. Экспрессия в период онтогенеза [343] 10.1.7. slg-опосредованная активация В-клеток [344] 10.1.8. Изотип-специфические антисыворотки [345] 10.1.8.1. Поликлональный ответ in vitro [345] 10.1.8.2. Антиген-специфический ответ in vitro [346] 10.1.8.3. Действие антиизотипических антисывороток in vivo [347] 10.1.9. Ответы индивидуальных субпопуляций В-клеток [347] 10.1.9.1. Митогены [348] 10.1.9.2. TI-антигены [348] 10.1.9.3. ТВ-антигены [348] 10.1.10. Изменения slg-фенотипа под воздействием антигена или митогена [349] 10.1.11. Изотипы иммуноглобулинов, локализованных на поверхности В-клеток памяти [349] 10.1.12. Толерантность, опосредованная рецептором [350] 10.2. Рецепторы для факторов роста и дифференцировки [351] 10.2.1. Рецепторы для митогенов [351] 10.2.2. Рецепторы для Т-клеточных факторов [353] 10.3. Fc-рецепторы [355] 10.3.1. Определение и экспрессия [355] 10.3.2. Методы выявления [355] 10.3.3. Присутствие на поверхности В-лимфоцитов [355] 10.3.4. Онтогенез [356] 10.3.5. Взаимодействие с другими молекулами на поверхности В-клеток [336] 10.3.5.1. Рецепторы для комплемента [357] 10.3.5.2. Поверхностные иммуноглобулины [357] 10.3.5.3. Молекулы, кодируемые главным комплексом гистосовместимости [358] 10.3.6. Специфичность FcR-зависимого связывания [358] 10.3.6.1. Классовая и подклассовая специфичность [358] 10.3.6.2. Видоспецифичность [358] 10.3.7. Биохимия [359] 10.3.8. Функция [360] 10.4. Рецепторы для комплемента [360] 10.4.1. Определения и экспрессия [360] 10.4.2. Онтогенез и изменения при дифференцировке В-клеток [361] 10.4.3. Рецепторы для комплемента как мембранные белки [362] 10.4.4. Биохимия [362] 10.4.5. Функции [363] Заключительное обсуждение [364] Литература [364] Глава 11. РЕЦЕПТОРЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ. Чарлз А. Джейнуэй, Роберт Е. Коун, Фрэнсиз Л. Оуэн. (Перевод Т. Н. Власик) [374] 11.1. Функциональный подход в изучении Т-клеточных рецепторов [376] 11.1.1. Роль генов I-района —НС в узнавании антигена Т-клетками [378] 11.2. Различия в специфичности разных субпопуляций Т-клеток [381] 11.2.1. Т-хелперы [383] 11.2.1.1. Т-хелперы, узнающие МНС [383] 11.2.1.2. Т-хелперы, узнающие иммуноглобулины [383] 11.2.1.3. Т-клетки, секретирующие лимфокинин [383] 11.2.2. Индукторы супрессии [384] 11.2.2.1. Индукторы супрессии, действующие по принципу обратной связи [384] 11.2.2.2. Tsl [384] 11.2.2.3. Ts2 [384] 11.2.2.4. Антиген-специфические супрессорные Т-клетки [384] 11.2.3. Супрессорные Т-клетки [385] 11.2.3.1. Супрессорные эффекторные Т-клетки [385] 11.2.3.2. TsS-клетки [385] 11.2.3.3. la-узнающие супрессорные Т-клетки [385] 11.2.3.4. Супрессорные Т-клетки, узнающие идиотип [385] 11.2.4. Цитотоксические Т-клетки [385] 11.2.5. Контрсупрессорные Т-клетки [386] 11.2.6. Т-клетки Lyl2 [386] 11.2.7. Специфичность по отношению к тест-антигену клеток различных типов [386] 11.3. Связывание антигена Т-лимфоцитами [387] 11.4. Серологическое определение антигенсвязывающих рецепторов Т-клеток [390] 11.5. Исследования структуры антигенсвязывающих молекул Т-клеточного происхождения [398] 11.6. Молекулярно-генетические подходы к изучению Т-клеточных рецепторов [402] 11.7. Теории образования Т-клеточных рецепторов [404] 11.8. Будущие вопросы, будущие ответы [408] Литература [410] Глава 12. АКТИВАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ. Роберт Ф. Эшмен. (Перевод Т. Н. Власик) [414] 12.1. Структура клеточной мембраны [417] 12.2. Вещества, активирующие лимфоциты: лектины и митогены [420] 12.2.1. Определения [420] 12.2.2. Свойства обычно используемых митогенов [421] 12.2.2.1. Фитогемагглютинин [421] 12.2.2.2. Конканавалин А [422] 12.2.2.3. Митоген из фитолакки (МФЛ) [424] 12.2.2.4. Гликолипиды и белки клеточной стенки бактерий [424] 12.2.2.5. Вещества, окисляющие гидроксильные группы в углеводах [425] 12.2.2.6. Декстран-сульфат [425] 12.2.2.7. Тяжелые металлы [425] 12.2.2.8. Протеиназы [426] 12.2.2.9. Ионофоры [426] 12.2.2.10 Агглютинин из зародышей пшеницы (АЗП): немитогенный лектин [426] 12.3. Первый этап активации: сшивка рецепторов [427] 12.4. Кэппинг и эндоцитоз [428] 12.5. Первые фазы индукции митогенами [432] 12.5.1. Процессы, идущие в первые секунды и минуты [432] 12.5.1.1. Изменение потока одновалентных катионов [432] 12.5.1.2. Раннее трансметилирование липидов; активация фосфолипазы А2 [433] 12.5.1.3. Синтез и оборот фосфолипидов [436] 12.5.1.4. Метаболизм арахидоновой кислоты, простагландины [437] 12.5.1.5. Поток кальция в клетку [438] 12.5.1.6. Изменения концентраций циклических нуклеотидов [440] 12.5.1.7. Фосфорилирование белков [442] 12.5.1.8. Активация сериновых эстераз [443] 12.5.1.9. Увеличение скорости трансмембранного транспорта малых молекул [444] 12.5.2. Процессы, протекающие в первые часы [445] 12.5.2.1. Ускорение синтеза белка [445] 12.5.2.2. Ускорение синтеза РНК [448] 12.5.2.3. Ускорение синтеза полиаминов [450] 12.5.2.4. Изменения в метаболизме углеводов [451] 12.5.2.5. Бласттрансформация [452] 12.5.3. Процессы, протекающие через несколько дней: синтез ДНК [453] 12.6. Активация посредством сшивки рецепторов для антигенов [455] 12.6.1. Процессы, индуцируемые антигенами в антигенсвязывающих лимфоцитах [455] 12.6.1.1. Роль антигенсвязывающих клеток в изучении иммунного ответа [455] 12.6.1.2. Ранние ипдуцируемые антигеном процессы в антигенсвязывающих клетках [457] 12.6.1.3. Активация, индуцируемая антителами против иммуноглобулинов [458] 12.7. Некоторые природные регуляторы активации лимфоцитов [460] 12.7.1. Интерлейкины [460] 12.7.2. Липиды [461] 12.7.3. Инсулин [462] 12.7.4. Фрагменты компонентов системы комплемента [462] Заключение [462] Литература [466] |
Формат: | djvu |
Размер: | 6505569 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 186 |
Открыть: | Ссылка (RU) |